but-2-ynoic acid [3-cyano-4-(dimethylamino-methyleneamino)-phenyl]-amide | 194423-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: but-2-ynoic acid [3-cyano-4-(dimethylamino-methyleneamino)-phenyl]-amide
• 英文别名: N-[3-cyano-4-[[(dimethylamino)methylene]amino] phenyl]-2-butynamide；N-[3-cyano-4-[[(dimethylamino)methylene]amino]phenyl]-2-butynamide；N-[3-cyano-4-(dimethylaminomethylideneamino)phenyl]but-2-ynamide
• CAS: 194423-18-2
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O
• 分子量: 254.291
• InChiKey: IFCFFUJWIOFXLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  but-2-ynoic acid [3-cyano-4-(dimethylamino-methyleneamino)-phenyl]-amide 在 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 以2.02 grams (58%)的产率得到but-2-ynoic acid [4-(3-dimethylamino-phenylamino)-quinazolin-6-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinazoline derivatives

  摘要：

  本发明提供了具有以下结构的公式1化合物的用途：其中：X，R1，R2，R3，R4，Z，X和n如前文说明部分所定义，这些化合物可用作抗肿瘤剂，并用于治疗某些肾脏疾病，如多囊肾疾病。

  公开号：

  US06251912B1
• 作为产物：
  描述：

  N'-(4-氨基-2-氰基苯基)-N,N-二甲基甲酰胺 、 2-Methylpropoxycarbonyl but-2-ynoate 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.07h， 以89%的产率得到but-2-ynoic acid [3-cyano-4-(dimethylamino-methyleneamino)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TYROSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1000039B1

文献信息

• 4-aminoquinazoline EGFR Inhibitors
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05760041A1

  公开（公告）日：1998-06-02

  This invention provides a compound having the formula ##STR1## wherein: X is phenyl which is optionally substituted; R and R.sub.1 are each, independently, hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, or trifluoromethyl; R.sub.2 is hydrogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, trifluoromethyl; Y is a radical selected from the group consisting of ##STR2## R.sub.3 is independently hydrogen, alkyl, carboxy, carboalkoxy, phenyl, or carboalkyl; n=2-4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with the proviso that each R.sub.3 of Y may be the same or different which are useful as antineoplastic agents.

  本发明提供了一种具有以下式子的化合物：##STR1## 其中：X是苯基，可以是可选取代基；R和R.sub.1各自独立地是氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；R.sub.2是氢、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；Y是从以下组中选择的基团：##STR2## R.sub.3独立地是氢、烷基、羧基、羧烷氧基、苯基或羧基烷基；n=2-4；或其药学上可接受的盐，但有附加条件，即Y的每个R.sub.3可以相同也可以不同，并且这些化合物可用作抗肿瘤剂。
• Method of treating or inhibiting colonic polyps
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06323209B1

  公开（公告）日：2001-11-27

  This invention provides a method of treating or inhibiting colonic polyps in a mammal in need thereof which comprises administering to said mammal a compound having the formula wherein: X is phenyl which is optionally substituted; R and R1 are each, independently, hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, or trifluoromethyl; R2 is hydrogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, trifluoromethyl; Y is a radical selected from the group consisting of R3 is independently hydrogen, alkyl, carboxy, carboalkoxy, phenyl, or carboalkyl; n=2-4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with the proviso that each R3 of Y may be the same or different.

  本发明提供了一种治疗或抑制哺乳动物结肠息肉的方法，其包括向所述哺乳动物给予具有以下式子的化合物：其中：X是苯基，可以是选择性取代的；R和R1各自独立地是氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；R2是氢、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；Y是从以下基团中选择的基团：R3独立地是氢、烷基、羧基、羧烷氧基、苯基或羧基烷基；n=2-4；或其药学上可接受的盐，但其中Y的每个R3可以相同也可以不同。
• Method of treating polycystic kidney disease
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05929080A1

  公开（公告）日：1999-07-27

  This invention provides a method of treating or inhibiting polycystic kidney disease in a mammal in need thereof which comprises administering to said mammal a compound having the formula ##STR1## wherein: X is phenyl which is optionally substituted; R and R.sub.1 are each, independently, hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, or trifluoromethyl; R.sub.2 is hydrogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, trifluoromethyl; Y is a radical selected from the group consisting of ##STR2## R.sub.3 is independently hydrogen, alkyl, carboxy, carboalkoxy, phenyl, or carboalkyl; n=2-4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with the proviso that each R.sub.3 of Y may be the same or different.

  本发明提供了一种治疗或抑制哺乳动物多囊肾病的方法，该方法包括向所述哺乳动物投与具有以下式子的化合物：##STR1## 其中：X是苯基，可以是选择性取代的；R和R.sub.1各自独立地是氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；R.sub.2是氢、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；Y是从以下群中选择的基团：##STR2## R.sub.3是独立的氢、烷基、羧基、羧烷氧基、苯基或羧烷基；n=2-4；或其药学上可接受的盐，但须注意Y的每个R.sub.3可以相同也可以不同。
• SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：EP1000039B1

  公开（公告）日：2004-06-09
• Substituted quinazoline derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06251912B1

  公开（公告）日：2001-06-26

  This invention provides compounds of formula 1 having the structure wherein: X, R1, R2, R3, R4, Z, X, and n are as defined hereinbefore in the specification, which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of certain kidney diseases, such as polycystic kidney disease.

  本发明提供了具有以下结构的公式1化合物的用途：其中：X，R1，R2，R3，R4，Z，X和n如前文说明部分所定义，这些化合物可用作抗肿瘤剂，并用于治疗某些肾脏疾病，如多囊肾疾病。