6-(3,5-dibenzyloxyphenoxy)-2,5-bis[(3,5-dibenzyloxyphenoxy)methyl]hexa-1,4-diene | 1357487-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(3,5-dibenzyloxyphenoxy)-2,5-bis[(3,5-dibenzyloxyphenoxy)methyl]hexa-1,4-diene
• 英文别名: 1-[2,5-Bis[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenoxy]methyl]hexa-2,5-dienoxy]-3,5-bis(phenylmethoxy)benzene
• CAS: 1357487-19-4
• 化学式: C₆₈H₆₂O₉
• 分子量: 1023.23
• InChiKey: CJEITFUIVHCVTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.7
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3,5-dibenzyloxyphenoxy)-2,5-bis[(3,5-dibenzyloxyphenoxy)methyl]hexa-1,4-diene 在 三甲基铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到3,5-dibenzyloxy-2-[3-(4,6-dibenzyloxy-2-hydroxyphenyl)-5-{(4,6-dibenzyloxy-2-hydroxyphenyl)methyl}-2-methylenehex-5-enyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-lysidicin A

  摘要：

  Lysidicin A, which has been isolated from Lisidicie rhodostegia possesses complicated structure. A total synthesis of lysidicin A has been achieved and is described herein. The key reaction is single and cascade Claisen rearrangements. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.062
• 作为产物：
  描述：

  2-methylenebutane-1,4-diol 在 咪唑 、 正丁基锂 、 水 、 碘 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 6-(3,5-dibenzyloxyphenoxy)-2,5-bis[(3,5-dibenzyloxyphenoxy)methyl]hexa-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-lysidicin A

  摘要：

  Lysidicin A, which has been isolated from Lisidicie rhodostegia possesses complicated structure. A total synthesis of lysidicin A has been achieved and is described herein. The key reaction is single and cascade Claisen rearrangements. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.062

文献信息

• Total synthesis of (±)-lysidicin A
  作者：Yusuke Ogura、Ken Ishigami、Hidenori Watanabe

  DOI：10.1016/j.tet.2011.12.062

  日期：2012.2

  Lysidicin A, which has been isolated from Lisidicie rhodostegia possesses complicated structure. A total synthesis of lysidicin A has been achieved and is described herein. The key reaction is single and cascade Claisen rearrangements. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.