7,9,9-trimethyl-8-<(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)vinyl>-1,4-dioxaspiro<4.5>-7-decen | 79709-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,9,9-trimethyl-8-<(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)vinyl>-1,4-dioxaspiro<4.5>-7-decen
• 英文别名: (E)-4-(4,4-ethylenedioxy-2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-2,2-ethylenedioxy-3-butene
• CAS: 79709-35-6
• 化学式: C₁₇H₂₆O₄
• 分子量: 294.391
• InChiKey: CMWIAGSIFQREJA-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,9,9-trimethyl-8-<(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)vinyl>-1,4-dioxaspiro<4.5>-7-decen 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以90.1%的产率得到3-Buten-2-one, 4-(7,9,9-trimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)-,(E)-
  参考文献：
  名称：

  由6-氧代-异佛尔酮合成类胡萝卜素及相关化合物的技术过程。六。rhodoxanthin和合成（3- RS，3' RS）-zeaxanthin; 通过3-氧代紫罗兰酮衍生物接近C 15环组分† ‡

  摘要：

  由6-氧-异佛尔酮合成类胡萝卜素及相关化合物的技术程序，VI。Rhodoxanthin的合成和（3个RS，3' RS）-zeaxanthin; 通过3-氧-紫罗兰酮衍生物路由到C 15环组分

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650327
• 作为产物：
  描述：

  4,12,12-trimethyl-1,7,10-trioxadispiro<2.2.4.2>dodec-4-en 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基硫酸氢铵 氢氧化钾 、 Amberlyst A-15 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 120.5h， 生成 7,9,9-trimethyl-8-<(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)vinyl>-1,4-dioxaspiro<4.5>-7-decen
  参考文献：
  名称：

  由6-氧代-异佛尔酮合成类胡萝卜素及相关化合物的技术过程。六。rhodoxanthin和合成（3- RS，3' RS）-zeaxanthin; 通过3-氧代紫罗兰酮衍生物接近C 15环组分† ‡

  摘要：

  由6-氧-异佛尔酮合成类胡萝卜素及相关化合物的技术程序，VI。Rhodoxanthin的合成和（3个RS，3' RS）-zeaxanthin; 通过3-氧-紫罗兰酮衍生物路由到C 15环组分

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650327

文献信息

• Carotenoids and Related Compounds. Part 36.. Further syntheses of zeaxanthin and rhodoxanthin
  作者：Peter R. Ellis、A. Erol Faruk、Gerard P. Moss、Basil C. L. Weedon

  DOI：10.1002/hlca.19810640414

  日期：1981.6.10

  A modification of a previously reported synthesis of zeaxanthin (1), and routes to both zeaxanthin and rhodoxanthin (2) from α-ionone, are described.

  描述了对先前报道的玉米黄质（1）合成方法的修改，以及从α-紫罗兰酮制得玉米黄质和rhodoxanthin（2）的途径。
• Technische Verfahren zur Synthese von Carotinoiden und verwandten Verbindungen aus 6-Oxo-isophoron. VI. Synthese Von Rhodoxanthin und (3-<i>RS</i>, 3′<i>RS</i>)-Zeaxanthin; Zugänge zur C₁₅-Ringkomponente über 3-Oxo-jonon-Derivate
  作者：Erich Widmer、Milan Soukup、Reinhard Zell、Emil Broger、Bruno Lohri、Roman Marbet、Teodor Lukáč

  DOI：10.1002/hlca.19820650327

  日期：1982.5.5

  Technical Procedures for the Synthesis of Carotenoids and Related Compounds from 6-Oxo-isophorone, VI. Synthesis of Rhodoxanthin and (3RS, 3′RS)-Zeaxanthin; Routes to the C15-Ring Component via 3-Oxo-ionone Derivatives

  由6-氧-异佛尔酮合成类胡萝卜素及相关化合物的技术程序，VI。Rhodoxanthin的合成和（3个RS，3' RS）-zeaxanthin; 通过3-氧-紫罗兰酮衍生物路由到C 15环组分