methyl (+)-7-methoxyanodendroate | 1038396-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (+)-7-methoxyanodendroate
• 英文别名: Methyl 7-methoxyanodendroate；methyl (2S)-2-(2-hydroxypropan-2-yl)-7-methoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-carboxylate
• CAS: 1038396-50-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: VNGATVVXBMMXIB-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-(2-丙烯氧基)苯甲酸甲酯 在 (5S,8R,9R)-2,2-dimethyl-10-oxo-1,3,6-trioxaspiro[4,5]decane-8,9-diyl diacetate 、 咪唑 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 Oxone 、 四丁基氟化铵 、 四丁基硫酸氢铵 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.75h， 生成 methyl (+)-7-methoxyanodendroate
  参考文献：
  名称：

  First enantioselective synthesis of methyl (+)-7-methoxyanodendroate, an antitubercular dihydrobenzofuran

  摘要：

  An enantioselective synthesis of methyl (+)-7-methoxyanodendroate was achieved utilising a Claisen rearrangement, a Grubbs cross-metathesis, and a Shi epoxidation-cyclisation sequence, confirming the absolute configuration assigned to the natural product. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.095

文献信息

• First enantioselective synthesis of methyl (+)-7-methoxyanodendroate, an antitubercular dihydrobenzofuran
  作者：Kylee M. Aumann、Natasha L. Hungerford、Mark J. Coster

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.095

  日期：2011.12

  An enantioselective synthesis of methyl (+)-7-methoxyanodendroate was achieved utilising a Claisen rearrangement, a Grubbs cross-metathesis, and a Shi epoxidation-cyclisation sequence, confirming the absolute configuration assigned to the natural product. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.