methyl 4-hydroxy-3-methoxy-5-(3-methylbut-2-enyl)benzoate | 85316-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-hydroxy-3-methoxy-5-(3-methylbut-2-enyl)benzoate
• CAS: 85316-77-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: VLBUNSXYNOZUJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-hydroxy-3-methoxy-5-(3-methylbut-2-enyl)benzoate 在 polystyrene-based selenenyl bromide resin 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 methyl 8-methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromene-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于特权结构的类天然产物组合库。1. 苯并吡喃的一般原理及固相合成

  摘要：

  在此，我们报告了一种基于特权结构原理设计和构建天然和天然产物类库的新策略，该术语最初用于描述能够与各种不相关的分子靶标相互作用的结构基序。讨论了天然产物中此类特权结构的鉴定，随后选择 2,2-二甲基苯并吡喃部分作为通过该策略构建类天然产物库的初始模板。最初，采用独特的环加载策略开发了苯并吡喃基序的新型固相合成，该策略依赖于使用新的聚苯乙烯基溴化硒树脂。一旦确定了这些苯并吡喃的加载、加工和裂解，

  DOI：

  10.1021/ja002033k
• 作为产物：
  描述：

  香草酸甲酯 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 生成 methyl 4-hydroxy-3-methoxy-5-(3-methylbut-2-enyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  杀虫作用较弱的新苯丙类化合物及其相关化合物：五台酚，五烯醛，五醛和甲基脱甲氧基五烯酸酯

  摘要：

  通过化学方法与S-芸苔素甲基醚（）或S-marmesin（）相关联，建立了三种新的异戊烯基苯基丙烷的结构：wutaiensol（），wutaiensal（）和去甲氧基Wutaiensate甲基（）。还通过外消旋体的全合成并通过与的相关联，建立了相关化合物五乙醛（）的结构。对这些化合物进行的初步杀虫试验表明，它们具有弱bu明显的阳性作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85596-3

文献信息

• First enantioselective synthesis of methyl (+)-7-methoxyanodendroate, an antitubercular dihydrobenzofuran
  作者：Kylee M. Aumann、Natasha L. Hungerford、Mark J. Coster

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.095

  日期：2011.12

  An enantioselective synthesis of methyl (+)-7-methoxyanodendroate was achieved utilising a Claisen rearrangement, a Grubbs cross-metathesis, and a Shi epoxidation-cyclisation sequence, confirming the absolute configuration assigned to the natural product. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.