N'-(6-氯-2-甲氧基-9-吖啶基)-N-{3-[(6-氯-2-甲氧基-9-吖啶基)氨基]丙基}-N-(3-甲氧基苄基)-1,3-丙烷二胺 | 222051-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: N'-(6-氯-2-甲氧基-9-吖啶基)-N-{3-[(6-氯-2-甲氧基-9-吖啶基)氨基]丙基}-N-(3-甲氧基苄基)-1,3-丙烷二胺
• 英文名称: N-(6-chloro-2-methoxyacridin-9-yl)-N'-[3-[(6-chloro-2-methoxyacridin-9-yl)amino]propyl]-N'-[(3-methoxyphenyl)methyl]propane-1,3-diamine
• CAS: 222051-76-5
• 化学式: C₄₂H₄₁Cl₂N₅O₃
• 分子量: 734.725
• InChiKey: HFDVRDSHSGEDIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  899.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氨基二丙基胺 在 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N'-(6-氯-2-甲氧基-9-吖啶基)-N-{3-[(6-氯-2-甲氧基-9-吖啶基)氨基]丙基}-N-(3-甲氧基苄基)-1,3-丙烷二胺
  参考文献：
  名称：

  接头修饰的三胺连接的a啶二聚体：体内和体外的合成和细胞毒性。

  摘要：

  描述了一系列N（ε）取代的三胺连接的a啶二聚体的制备和细胞毒性。大多数a啶二聚体衍生物具有很强的体外细胞毒性和DNA结合活性。选择了几种a啶二聚体以研究其在体内的作用。与阿霉素相比，这些demonstrated啶二聚体已显示出狭窄的安全范围，但与ICR小鼠中的阿霉素相比，其最大耐受剂量（MTD）更高。cr啶二聚体在体内还表现出各种抗anol-COLO 205实体肿瘤活性。化合物1显示出最有效的实体瘤抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.10.054

文献信息

• Linker-modified triamine-linked acridine dimers: Synthesis and cytotoxicity properties in vitro and in vivo
  作者：Shan-Shue Wang、Yi-Jen Lee、Shih-Chung Hsu、Hsueh-O Chang、Wei-Kung Yin、Lien-Shange Chang、Shan-Yen Chou

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.10.054

  日期：2007.1

  preparation and cytotoxicity properties of a series of N(epsilon)-substituted triamine-linked acridine dimers are described. Most acridine dimer derivatives reveal highly potent in vitro cytotoxicity properties and DNA binding activity. Several acridine dimers were selected to study their action in vivo. These acridine dimers have demonstrated a narrow safe margin, as has adriamycin, but higher maximum

  描述了一系列N（ε）取代的三胺连接的a啶二聚体的制备和细胞毒性。大多数a啶二聚体衍生物具有很强的体外细胞毒性和DNA结合活性。选择了几种a啶二聚体以研究其在体内的作用。与阿霉素相比，这些demonstrated啶二聚体已显示出狭窄的安全范围，但与ICR小鼠中的阿霉素相比，其最大耐受剂量（MTD）更高。cr啶二聚体在体内还表现出各种抗anol-COLO 205实体肿瘤活性。化合物1显示出最有效的实体瘤抑制作用。