{(1R,2S,3S,4S)-3-[(1S,3R)-3-((1R,2R,3R,4S)-3-Hydroxymethyl-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-cyclopentyl]-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl}-methanol | 522617-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {(1R,2S,3S,4S)-3-[(1S,3R)-3-((1R,2R,3R,4S)-3-Hydroxymethyl-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-cyclopentyl]-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl}-methanol
• CAS: 522617-86-3
• 化学式: C₂₁H₃₀O₂
• 分子量: 314.468
• InChiKey: KADCTJLWIKHGPQ-CFOAJLAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(1R,2S,3S,4S)-3-[(1S,3R)-3-((1R,2R,3R,4S)-3-Hydroxymethyl-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-cyclopentyl]-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl}-methanol 在 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(1S,2R,3S,5R)-2-[(1R,3S)-3-[(1S,2R,3S,5R)-2-(benzoyloxymethyl)-3,5-bis(hydroxymethyl)cyclopentyl]cyclopentyl]-3,5-bis(hydroxymethyl)cyclopentyl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  高度取代的叔环戊烷作为脂质A的受体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja003712y
• 作为产物：
  描述：

  cis-cyclopentane-1,3-dicarboxaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 potassium tert-butylate 、 三甲基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 {(1R,2S,3S,4S)-3-[(1S,3R)-3-((1R,2R,3R,4S)-3-Hydroxymethyl-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-cyclopentyl]-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  高度取代的叔环戊烷作为脂质A的受体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja003712y

文献信息

• Highly Substituted <i>t</i><i>er</i>-Cyclopentanes as Receptors for Lipid A
  作者：Robert D. Hubbard、Scott R. Horner、Benjamin L. Miller

  DOI：10.1021/ja003712y

  日期：2001.6.1