3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2-hexyl-1H-inden-1-one | 106994-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2-hexyl-1H-inden-1-one
• 英文别名: 2-Hexyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroinden-1-one
• CAS: 106994-79-0
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: OCNHXXXSNWUQNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(phenylthiomethyl)cyclohexene 在 三氯化铝 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2-hexyl-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种通过α-甲硅烷基中间体对烯丙基硫化物进行区域选择性酰化的环戊烯成环新方法

  摘要：

  氯化铝催化的 1-（苯基硫代三甲基甲硅烷基甲基）环己烯（容易从环己酮获得）与酰氯在二氯甲烷中的反应在烯丙基体系的 γ 位进行区域选择性酰化，以良好的产率得到 γ-酰基烯醇硫醚。将这些烯醇硫醚与等摩尔量的对甲苯磺酸加热产生 2-环戊烯酮衍生物。这种用于环戊烯化的新方法为 2-环戊烯酮环系统提供了新的入口。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.743

文献信息

• A NOVEL METHOD FOR CYCLOPENTANNELATION USING REGIOSELECTIVE ACYLATION OF ALLYLIC SULFIDES VIA α-SILYL INTERMEDIATES
  作者：Kunio Hiroi、Hiroyasu Sato、Kumiko Kotsuji

  DOI：10.1246/cl.1986.743

  日期：1986.5.5

  An aluminum chloride-catalyzed reaction of 1-(phenylthiotrimethylsilylmethyl)cyclohexene, readily obtainable from cyclohexanone, with acid chlorides in dichloromethane underwent a regioselective acylation at the γ-Position of the allylic system to give γ-acyl enol thioethers in good yields. Heating of these enol thioethers with an equimolar amount of p-toluenesulfonic acid produced 2-cyclopentenone

  氯化铝催化的 1-（苯基硫代三甲基甲硅烷基甲基）环己烯（容易从环己酮获得）与酰氯在二氯甲烷中的反应在烯丙基体系的 γ 位进行区域选择性酰化，以良好的产率得到 γ-酰基烯醇硫醚。将这些烯醇硫醚与等摩尔量的对甲苯磺酸加热产生 2-环戊烯酮衍生物。这种用于环戊烯化的新方法为 2-环戊烯酮环系统提供了新的入口。
• HIROI KUNIO; SATO HIROYASU; CHEN LIH-MING; KOTSUJI KUMIKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 4, 1413-1426
  作者：HIROI KUNIO、 SATO HIROYASU、 CHEN LIH-MING、 KOTSUJI KUMIKO

  DOI：——

  日期：——
• Hiroi, Kunio; Sato, Hiroyasu; Chen, Lih-Ming, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 4, p. 1413 - 1426
  作者：Hiroi, Kunio、Sato, Hiroyasu、Chen, Lih-Ming、Kotsuji, Kumiko

  DOI：——

  日期：——