cis-2-(3-Methoxy-benzyliden)-acetessigsaeure-aethylester | 24405-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: cis-2-(3-Methoxy-benzyliden)-acetessigsaeure-aethylester
• 英文别名: 2-[(3-methoxyphenyl)methylene]-3-oxobutanoic acid, ethyl ester；ethyl (2Z)-2-[(3-methoxyphenyl)methylidene]-3-oxobutanoate
• CAS: 24405-43-4
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: DZSCCQUQJNHJIO-LCYFTJDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2-(3-Methoxy-benzyliden)-acetessigsaeure-aethylester 、 3-苯基-5-异噁唑酮 、 3-甲氧基苯甲醛 在 4 A molecular sieve 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以46%的产率得到(5R,6R,10R)-6,10-Bis-(3-methoxy-phenyl)-8-methyl-1-oxo-4-phenyl-2-oxa-3,7-diaza-spiro[4.5]deca-3,8-diene-9-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  异恶唑-5-酮的顺序转化：一锅合成螺四氢吡啶-3-羧酸酯衍生物

  摘要：

  螺四氢吡啶-3-羧酸酯4和5是由烯烃2和异恶唑-5-酮1通过高度非对映选择性串联顺序方法制备的。采用了三种反应后处理程序，每种程序提供不同的产物分布。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01124-3

文献信息

• Sequential transformations with isoxazol-5-ones: one-pot synthesis of spirotetrahydropyridine-3-carboxylate derivatives
  作者：Francesco Risitano、Giovanni Grassi、Francesco Foti、Francesco Nicolò、Massimo Condello

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01124-3

  日期：2002.1

  Spirotetrahydropyridine-3-carboxylates 4 and 5 were prepared from olefins 2 and isoxazol-5-one 1 through a highly diastereoselective tandem sequential process. Three reaction workup procedures were employed, each of which afforded a different product distribution.

  螺四氢吡啶-3-羧酸酯4和5是由烯烃2和异恶唑-5-酮1通过高度非对映选择性串联顺序方法制备的。采用了三种反应后处理程序，每种程序提供不同的产物分布。
• New pyrimidine derivatives, processes for preparation thereof and composition containing the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0169712B1

  公开（公告）日：1990-12-12
• US4188395A
  申请人：——

  公开号：US4188395A

  公开（公告）日：1980-02-12
• US4698340A
  申请人：——

  公开号：US4698340A

  公开（公告）日：1987-10-06