N(Α)-乙氧基羰基-L-天冬氨酸 | 16639-91-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 天冬氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N(Α)-乙氧基羰基-L-天冬氨酸
• 中文别名: N(Alpha)-乙氧基羰基-L-天冬氨酸；N(α)-乙氧基羰基-L-天冬氨酸
• 英文名称: (S)-2-Ethoxycarbonylamino-succinamic acid
• 英文别名: (S)-4-Amino-2-((ethoxycarbonyl)amino)-4-oxobutanoic acid；(2S)-4-amino-2-(ethoxycarbonylamino)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 16639-91-1
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₅
• 分子量: 204.183
• InChiKey: YORYXPTWPIKBDE-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 熔点：
  166°C (dec.)
• 沸点：
  500.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N(Α)-乙氧基羰基-L-天冬氨酸 在 1,1,3-三甲基-3-苯基二氢化茚-4,5-二甲酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到(S)-3-Amino-2-ethoxycarbonylamino-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of N_α-Protected l-Asparagines with Iodosobenzene Diacetate. A Practical Route to β-Amino-l-alanine Derivatives

  摘要：

  A general synthetic method for the Hofmann rearrangement of protected asparagines has been developed. Reaction of asparagine derivatives with iodosobenzene diacetate (PIDA) in mixed solvents produces beta-amino-L-alanines in good yield. Advantages over the commonly used reagent bis(trifluoroacetoxy)iodobenzene have been discussed.

  DOI：

  10.1021/jo9702756

文献信息

• Rearrangement of N_α-Protected <scp>l</scp>-Asparagines with Iodosobenzene Diacetate. A Practical Route to β-Amino-<scp>l</scp>-alanine Derivatives
  作者：Lin-hua Zhang、Goss S. Kauffman、Jaan A. Pesti、Jianguo Yin

  DOI：10.1021/jo9702756

  日期：1997.10.1

  A general synthetic method for the Hofmann rearrangement of protected asparagines has been developed. Reaction of asparagine derivatives with iodosobenzene diacetate (PIDA) in mixed solvents produces beta-amino-L-alanines in good yield. Advantages over the commonly used reagent bis(trifluoroacetoxy)iodobenzene have been discussed.