5-bromo-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2-methoxy-3-methylphenyl 2,4-pentadienyl ether | 105104-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-bromo-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2-methoxy-3-methylphenyl 2,4-pentadienyl ether
• 英文别名: [6-bromo-3-methoxy-2-methyl-4-[(2E)-penta-2,4-dienoxy]phenoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 105104-07-2
• 化学式: C₁₉H₂₉BrO₃Si
• 分子量: 413.427
• InChiKey: NIODQBDCPZLZPS-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2-methoxy-3-methylphenyl 2,4-pentadienyl ether 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以27%的产率得到3-bromo-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6-dimethoxy-5-methyl-2-(2,4-pentadienyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Lewis acid-mediated Claisen-type rearrangement of aryl dienyl ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a007
• 作为产物：
  描述：

  1,4-戊二烯-3-醇 在 咪唑 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 2-甲基丁烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-bromo-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2-methoxy-3-methylphenyl 2,4-pentadienyl ether
  参考文献：
  名称：

  Lewis acid-mediated Claisen-type rearrangement of aryl dienyl ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a007

文献信息

• MARUYAMA KAZUHIRO; NAGAI NAOSHI; NARUTA YOSHINORI, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 26, 5083-5092
  作者：MARUYAMA KAZUHIRO、 NAGAI NAOSHI、 NARUTA YOSHINORI

  DOI：——

  日期：——
• Lewis acid-mediated Claisen-type rearrangement of aryl dienyl ethers
  作者：Kazuhiro Maruyama、Naoshi Nagai、Yoshinori Naruta

  DOI：10.1021/jo00376a007

  日期：1986.12