5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-4-nitro-1-p-tolyl-1H-pyrazole | 1584233-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-4-nitro-1-p-tolyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(4-Methylphenyl)-4-nitro-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole；1-(4-methylphenyl)-4-nitro-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole
• CAS: 1584233-52-2
• 化学式: C₁₇H₁₂F₃N₃O₂
• 分子量: 347.296
• InChiKey: YWAYZQVGZNGGJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯肼 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三甲基氯硅烷 、 potassium carbonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-4-nitro-1-p-tolyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Regioselective and Guided C–H Activation of 4-Nitropyrazoles

  摘要：

  A divergent and regioselective approach to 5-aryl-4-nitro-1H-pyrazoles was developed by guided transition-metal-catalyzed arylation of 4-nitro-1H-pyrazoles. This method provides a convenient tool for the functionalization of the pharmacologically relevant pyrazole scaffold. The scope and limitations of the methodology were studied.

  DOI：

  10.1021/jo4025418

文献信息

• Regioselective and Guided C–H Activation of 4-Nitropyrazoles
  作者：Viktor O. Iaroshenko、Ashot Gevorgyan、Olena Davydova、Alexander Villinger、Peter Langer

  DOI：10.1021/jo4025418

  日期：2014.4.4

  A divergent and regioselective approach to 5-aryl-4-nitro-1H-pyrazoles was developed by guided transition-metal-catalyzed arylation of 4-nitro-1H-pyrazoles. This method provides a convenient tool for the functionalization of the pharmacologically relevant pyrazole scaffold. The scope and limitations of the methodology were studied.