anhydrous 2-(4'-bromo[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-methyl-1,3-dioxolane | 107967-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: anhydrous 2-(4'-bromo[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-methyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(4'-bromo[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-methyl-1,3-dioxolane；2-(4'-Bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-methyl-1,3-dioxolane；2-[4-(4-bromophenyl)phenyl]-2-methyl-1,3-dioxolane
• CAS: 107967-74-8
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO₂
• 分子量: 319.198
• InChiKey: KGIZYTWKJYWYLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anhydrous 2-(4'-bromo[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-methyl-1,3-dioxolane 在 sodium azide 、 氯甲酸乙酯 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.83h， 生成 1-[4'-((2R,3S)-2-Isopropyl-3-methyl-aziridine-1-carbonyl)-biphenyl-4-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  具有单线态基态的芳酰基硝基化合物：乙酰基取代的芳酰基和芳氧羰基叠氮化物的光化学

  摘要：

  4-乙酰苯甲酰叠氮化物 (ABA)、4-乙酰-4'-联苯酰叠氮化物 (ADA) 和 4-乙酰苯氧羰基叠氮化物 (APA) 的光化学显示出不寻常的波长和结构效应。用深紫外光将 ABA 或 ADA 辐照到它们的 ..pi..-..pi..* 带中，分别导致 4-乙酰苯甲酰氮 (ABN) 和 4-乙酰-4'-联苯甲酰氮 (ADN) 的形成，与光库尔修斯重排竞争形成异氰酸酯。用近紫外光将这些叠氮化物照射到它们的 n-..pi..* 带中，仅产生芳酰基硝烯。叠氮化物的三重激发态通过化学方法和瞬态光谱技术进行检测。近紫外线照射后的氮损失仅发生在激发的三重叠氮化物上。然而，ABN 和 ADN 的化学性质仅与源自其单线态的反应一致。在 8 K 处观察到 ((4-乙酰苯氧基) 羰基) 氮烯 (APN) 的 ESR 谱，但 4-乙酰苯甲酰基氮 (ABN) 或 4-乙酰-4'-联苯羰基氮 (ADN) 没有。AP

  DOI：

  10.1021/ja00221a032
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基-4-溴代联苯 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 anhydrous 2-(4'-bromo[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-methyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  具有单线态基态的芳酰基硝基化合物：乙酰基取代的芳酰基和芳氧羰基叠氮化物的光化学

  摘要：

  4-乙酰苯甲酰叠氮化物 (ABA)、4-乙酰-4'-联苯酰叠氮化物 (ADA) 和 4-乙酰苯氧羰基叠氮化物 (APA) 的光化学显示出不寻常的波长和结构效应。用深紫外光将 ABA 或 ADA 辐照到它们的 ..pi..-..pi..* 带中，分别导致 4-乙酰苯甲酰氮 (ABN) 和 4-乙酰-4'-联苯甲酰氮 (ADN) 的形成，与光库尔修斯重排竞争形成异氰酸酯。用近紫外光将这些叠氮化物照射到它们的 n-..pi..* 带中，仅产生芳酰基硝烯。叠氮化物的三重激发态通过化学方法和瞬态光谱技术进行检测。近紫外线照射后的氮损失仅发生在激发的三重叠氮化物上。然而，ABN 和 ADN 的化学性质仅与源自其单线态的反应一致。在 8 K 处观察到 ((4-乙酰苯氧基) 羰基) 氮烯 (APN) 的 ESR 谱，但 4-乙酰苯甲酰基氮 (ABN) 或 4-乙酰-4'-联苯羰基氮 (ADN) 没有。AP

  DOI：

  10.1021/ja00221a032

文献信息

• Process and intermediates for the preparation of oxazoline derivatives
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US06063932A1

  公开（公告）日：2000-05-16

  Arthropodicidal oxazoline derivatives and processes and intermediates for the preparation thereof are disclosed. The intermediates are racemic or enantiomerically enriched compounds having formula (I), wherein R and n are disclosed in the specification. ##STR1##

  杀虫氧唑啉衍生物及其制备方法和中间体被披露。这些中间体是具有式(I)的外消旋或对映富集化合物，其中R和n在规范中披露。
• NISHIMURA JUN; YAMADA NORIYUKI; UEDA EIJI; OHBAYASHI AKIHIRO; OKU AKIRA, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 36, 4331-4334
  作者：NISHIMURA JUN、 YAMADA NORIYUKI、 UEDA EIJI、 OHBAYASHI AKIHIRO、 OKU AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF OXAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0938481A1

  公开（公告）日：1999-09-01
• US6063932A
  申请人：——

  公开号：US6063932A

  公开（公告）日：2000-05-16
• [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF OXAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDES ET INTERMEDIAIRES DESTINES A LA PREPARATION DE DERIVES DE L'OXAZOLINE
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：WO1998022448A1

  公开（公告）日：1998-05-28

  (EN) Arthropodicidal oxazoline derivatives and processes and intermediates for the preparation thereof are disclosed. The intermediates are racemic or enantiomerically enriched compounds having formula (I), wherein R and n are disclosed in the specification.(FR) L'invention concerne des dérivés arthropodicides de l'oxazoline ainsi que des procédés et des intermédiaires destinés à leur préparation. Les intermédiaires sont des composés racémiques ou énantiomériquement enrichis qui répondent à la formule (I) dans laquelle R et n sont spécifiés dans la description.