Acetic acid 11-oxo-11H-benzo[bc]aceanthrylen-6-yl ester | 84895-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid 11-oxo-11H-benzo[bc]aceanthrylen-6-yl ester
• 英文别名: 6-(Acetyloxy)-11H-benz[bc]aceanthrylen-11-one；(19-oxo-8-pentacyclo[14.2.1.02,7.09,18.012,17]nonadeca-1(18),2,4,6,8,10,12(17),13,15-nonaenyl) acetate
• CAS: 84895-09-0
• 化学式: C₂₁H₁₂O₃
• 分子量: 312.324
• InChiKey: ZJCWZPRWPQYRPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 11-oxo-11H-benzo[bc]aceanthrylen-6-yl ester 在 磷化氢 、 氢碘酸 、 sodium methylate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 24.83h， 生成 11H-Benzaceanthrylene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methylene-bridged polycyclic hydrocarbons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00156a041
• 作为产物：
  描述：

  Spironaphtho<1,8-cd>pyran>-3,3'-dione 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 硫酸 、 锌 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 Acetic acid 11-oxo-11H-benzo[bc]aceanthrylen-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methylene-bridged polycyclic aromatic hydrocarbons: an efficient, double Friedel-Crafts cyclization approach to 11H-benz[bc]aceanthrylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00073a058

文献信息

• Synthesis of methylene-bridged polycyclic hydrocarbons
  作者：Jayanta K. Ray、Ronald G. Harvey

  DOI：10.1021/jo00156a041

  日期：1983.4
• Gimisis Thanasis, Kampf Jeff W., Koreeda Masato, J. Org. Chem, 58 (1993) N 21, S 5858-5861
  作者：Gimisis Thanasis, Kampf Jeff W., Koreeda Masato

  DOI：——

  日期：——
• RAY, J. K.;HARVEY, R. G., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 8, 1352-1354
  作者：RAY, J. K.、HARVEY, R. G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of methylene-bridged polycyclic aromatic hydrocarbons: an efficient, double Friedel-Crafts cyclization approach to 11H-benz[bc]aceanthrylene
  作者：Thanasis Gimisis、Jeff W. Kampf、Masato Koreeda

  DOI：10.1021/jo00073a058

  日期：1993.10