[11C]methyl 1-[(1R)-1-(4-chlorophenyl)ethyl]-1H-imidazole-5-carboxylate | 1118613-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [11C]methyl 1-[(1R)-1-(4-chlorophenyl)ethyl]-1H-imidazole-5-carboxylate
• 英文别名: (111C)methyl 3-[(1R)-1-(4-chlorophenyl)ethyl]imidazole-4-carboxylate
• CAS: 1118613-61-8
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 263.7
• InChiKey: QXCVNTGQKXKUMY-FSNYRNSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [11C]methyl iodide 、 1-[(1R)-1-(4-chlorophenyl)ethyl]-1H-imidazole-5-carboxylic acid 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.12h， 生成 [11C]methyl 1-[(1R)-1-(4-chlorophenyl)ethyl]-1H-imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  作为肾上腺皮质显像剂的 11C 标记的美托咪酯类似物的合成

  摘要：

  本论文涉及 18F 标记的烷基依托咪酯和伏洛唑类似物的合成和开发，以及它们作为正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂对类固醇酶 11β-羟化酶和芳香酶成像的用途。开发了两种合成的18F 标记方法对依托咪酯和伏洛唑类似物进行了评价，并在一些生物学试验中对这些类似物进行了评价。两步标记法用于合成许多用于生物学评价的化合物。在第一步中，合成了基于二甲苯磺酸酯或卤化二乙醚的 18 F 标记中间体，并直接用于下一烷基化步骤。与其他已知的两步标记方法相比，衰减校正 (dc) 放射化学产量更高。 一旦选择了合适的候选物进行临床评估，一步标记方法会更合适。因此，我们开发了一种基于在其烷基链末端具有离去基团的前体的方法，并将这些直接用于 18F 标记合成。与我们的两步合成相比，一步 18F 标记合成需要更少的反应时间，并产生更高的比放射性和直流放射化学产率。使用微波加热，反应时间减少到秒，直流放射化学产率优于传统加热获得的产率。一步合成允许在

  DOI：

  10.1002/jlcr.1517