N,N'-(4,5-二硝基-1,2-亚苯基)双(4-甲基苯磺酰胺) | 23680-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N'-(4,5-二硝基-1,2-亚苯基)双(4-甲基苯磺酰胺)
• 英文名称: N,N′-(4,5-diamino-1,2-phenylene)bis(4-methylbenzenesulfonamide)
• 英文别名: 4,5-diamino-N¹,N²-ditosyl-o-phenylenediamine；N,N'-(4,5-diamino-1,2-phenylene)bis(4-methylbenzenesulfonamide)；4,5-diamino-N,N'-ditoluene-p-sulphonyl-o-phenylenediamine；1,2-bis(p-methylphenylsulfonamido)-4,5-diaminobenzene；1,2-diamino-4,5-bis(p-toluenesulfonamido)benzene；1,2-diamino-4,5-di(p-toluenesulfamido)benzene；Benzenesulfonamide, N,N'-(4,5-diamino-1,2-phenylene)bis[4-methyl-；N-[4,5-diamino-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 23680-12-8
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O₄S₂
• 分子量: 446.551
• InChiKey: PDJQKHQYUNZLIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(4,5-二硝基-1,2-亚苯基)双(4-甲基苯磺酰胺) 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 11,12-dinitrodipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine
  参考文献：
  名称：

  氨基和双（溴甲基）取代的双和四齿 N-杂芳族配体的合成：吡嗪官能化富勒烯二元组的构建单元

  摘要：

  在本文中，我们描述了菲咯啉 (phen)、吡嗪并 [2,3-f]-菲咯啉 (pphen)、双吡啶并 [3,2-a:2',3 的氨基和双 (溴甲基) 取代衍生物的合成'c]吩嗪 (dppz), 吡嗪并[2,3-i]双吡啶并[3,2-a:2',3'c]吩嗪, 2,3-双(2-吡啶基)吡嗪 (dpq), 2, 3-双（2-吡啶基）喹喔啉（dpq）和7,8-双（2-吡啶基）吡嗪并[2,3g]喹喔啉。这些取代的双齿和四齿 N-杂芳族配体是制备富勒烯配体 4-9 的潜在合成子。二酮、1,10-菲咯啉-5,6-二酮11a（苯二酮）、2,2-吡啶基11b和1,4-二溴-2,3-丁二酮33用作起始材料。苯二酮通过二酮 11a 的二肟通过两步合成转化为苯二胺 13。氨基取代的 dppz 和 dpq 衍生物是通过还原相应的硝基化合物获得的，硝基化合物是通过二酮 11a 和 11b 与适当的邻苯二胺衍生物的席夫碱缩合获得的。还提出了通过二氨基取代的

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500548
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 sodium dithionite 、 硝酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 19.09h， 生成 N,N'-(4,5-二硝基-1,2-亚苯基)双(4-甲基苯磺酰胺)
  参考文献：
  名称：

  吸收红光的超分子发色团体系的合成与光物理

  摘要：

  为了寻找用于光收集应用的超分子天线系统，我们报告了一种短而有效的，融合的基于NDI-锌-Salphen的生色团（Salphen =双-Salicylimide苯撑）的合成及其光物理性质。超分子识别基序嵌入该化合物的发色π系统中。融合的π发色团表现为一种颜料，吸收600至750 nm之间的光并显示适度的斯托克斯位移。结合吡啶后，化合物（DATZnS）不会改变其氧化还原电位，不会经历任何内部激发态猝灭，并且不会明显改变其激发态寿命。这些显着的特性定义了DATZnS 作为超分子光收集架构中使用的基于卟啉的成分的替代品。

  DOI：

  10.1002/chem.201402398

文献信息

• Diruthenium(<scp>ii</scp>)–NNN pincer complex catalysts for transfer hydrogenation of ketones
  作者：Huining Chai、Qingfu Wang、Tingting Liu、Zhengkun Yu

  DOI：10.1039/c6dt03620a

  日期：——

  Dinuclear ruthenium(II)–NNN pincer complexes bearing a π linker-supported bis(pyrazolyl-imidazolyl-pyridine) ligand were synthesized and structurally characterized, and they exhibited excellent catalytic activity for the transfer hydrogenation of ketones in refluxing isopropanol, reaching TOF values up to 1.3 × 106 h−1. Compared with the corresponding mononuclear Ru(II)–NNN pincer complexes, the bimetallic

  合成并结构表征了带有π接头支撑的双（吡唑基-咪唑基-吡啶）配体的双核钌（II）-NNN钳形配合物，它们在回流异丙醇中显示出优异的催化酮转移氢化的催化活性，达到TOF值高达到1.3×10 6 h -1。与相应的单核Ru（II）-NNN钳形络合物相比，双金属络合物可以以低至0.03 mol％Ru的浓度使用，并在酮的转移加氢反应中表现出显着增强的催化活性。二钌的高催化活性（II）络合物归因于两个配位的Ru（II）金属中心通过π接头具有出色的稳定性和可能的​​协同作用。本合成方法学已经建立了可应用的策略来构建高活性的双金属NNN钳形复合催化剂。
• NHTs Effect on the Enantioselectivity of Ru(II) Complex Catalysts Bearing a Chiral Bis(NHTs)-Substituted Imidazolyl-Oxazolinyl-Pyridine Ligand for Asymmetric Transfer Hydrogenation of Ketones
  作者：Huining Chai、Tingting Liu、Zhengkun Yu

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00559

  日期：2017.11.13

  ruthenium(II)-NNN complex catalysts bearing a chiral bis(NHTs)-substituted imidazolyl-oxazolinyl-pyridine ligand were synthesized and structurally characterized by NMR, IR, elemental analysis, and X-ray single-crystal crystallographic determinations. The two NHTs groups substituted on the imidazolyl moiety of the chiral NNN ligand exhibited a remarkable effect on the enantioselectivity of the Ru(II)-NNN

  合成了带有手性双（NHTs）取代的咪唑基-恶唑啉基-吡啶配体的钳型钌（II）-NNN络合物催化剂，并通过NMR，IR，元素分析和X射线单晶晶体学测定对其结构进行了表征。手性NNN配体的咪唑基部分上取代的两个NHTs基团对Ru（II）-NNN络合物对酮的不对称转移氢化（ATH）的对映选择性表现出显着影响。带有手性（NHTs）2-取代的咪唑基-（异丙基）恶唑啉基-吡啶配体的Ru（II）-NNN配合物表现出优异的催化活性，对目标醇产物的对映选择性高达99.9％ee。
• Surface-Rolling Molecules
  作者：Yasuhiro Shirai、Andrew J. Osgood、Yuming Zhao、Yuxing Yao、Lionel Saudan、Hanbiao Yang、Chiu Yu-Hung、Lawrence B. Alemany、Takashi Sasaki、Jean-François Morin、Jason M. Guerrero、Kevin F. Kelly、James M. Tour

  DOI：10.1021/ja058514r

  日期：2006.4.1

  fullerene-wheeled single molecular nanomachines, namely, nanocars and nanotrucks, are presented. These nanovehicles are composed of three basic components that include spherical fullerene wheels, freely rotating alkynyl axles, and a molecular chassis. The use of spherical wheels based on C60 and freely rotating axles based on alkynes permits directed nanoscale rolling of the molecular structure on gold surfaces

  介绍了新型富勒烯轮式单分子纳米机器（即纳米汽车和纳米卡车）的设计、合成和测试。这些纳米载体由三个基本组件组成，包括球形富勒烯轮、自由旋转的炔基轴和分子底盘。使用基于 C60 的球轮和基于炔烃的自由旋转轴允许分子结构在金表面上进行定向纳米级滚动。STM 观察到的滚动运动类似于宏观实体执行的相同运动，其中滚动垂直于轴发生。为实现富勒烯轮式分子机器，开发了一种新的合成方法，即富勒烯的原位乙炔化。开发了四代富勒烯轮式结构，最新的第四代纳米汽车，3b，连同三轮三角形化合物 4a 和 4b，为基于富勒烯的轮状滚动运动提供了明确的证据，而不是粘滑或滑动平移。这里的研究强调了通过精确的分子设计和合成来控制分子大小的纳米结构中运动方向的能力。
• Dipyrrole Carboxamide Derived Selective Ratiometric Probes for Cyanide Ion
  作者：Chun-Lin Chen、Yen-Hsiu Chen、Chan-Yu Chen、Shih-Sheng Sun

  DOI：10.1021/ol061969g

  日期：2006.10.1

  Two anion probes 1 and 2 featuring the dipyrrole carboxamide moiety for anion recognition have been prepared. These structurally simple anion probes display great selectivity for the cyanide anion over other common inorganic anions in semiaqueous environment via the formation of cyanohydrin derivatives. [structure: see text]

  已经制备了具有用于阴离子识别的双吡咯羧酰胺部分的两个阴离子探针1和2。这些结构简单的阴离子探针通过形成氰醇衍生物，在半水环境中对氰化物阴离子显示出比其他常见无机阴离子更高的选择性。[结构：见文字]
• 一种吡啶基桥联手性噁唑啉化合物及其合成 方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN108148054B

  公开（公告）日：2021-01-08

  本发明公开了一种吡啶基桥联手性噁唑啉化合物及其简单的合成方法。以6‑溴吡啶‑2‑甲醛和邻苯二胺类化合物为起始原料，经缩合反应得到溴代化合物，溴代化合物再与亚铁氰化钾反应得到氰基取代的化合物，氰基取代化合物再与手性氨基醇反应生成吡啶基桥联手性噁唑啉化合物。该化合物可用于合成高效的金属配合物催化剂。本发明具有原料廉价易得、操作简便、合成反应条件温和以及效率高等优点。