1,2-dinitro-4,5-bis(p-tosylamido)benzene | 29420-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-dinitro-4,5-bis(p-tosylamido)benzene
• 英文别名: 4,5-dinitro-N¹,N²-ditosyl-o-phenylenediamine；1,2-dinitro-4,5-bis(p-toluenesulfonamido)benzene；1,2-bis-(p-methylphenylsulfonamido)-4,5-bis-nitrobenzene；1,2-dinitro-4,5-ditosylamidobenzene；N,N'-(4,5-dinitro-1,2-phenylene)bis(4-methylbenzenesulfonamide)；1,2-bis(p-methylphenylsulfonamido)-4,5-dinitrobenzene；4,5-dinitro-4,5-bis(p-toluenesulfonamido)benzene；1,2-dinitro-4,5-ditosylaminobenzene；Benzenesulfonamide, N,N'-(4,5-dinitro-1,2-phenylene)bis[4-methyl-；4-methyl-N-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-4,5-dinitrophenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 29420-81-3
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₈S₂
• mdl: MFCD00327882
• 分子量: 506.517
• InChiKey: LWLWGGMLEORAOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dinitro-4,5-bis(p-tosylamido)benzene 在 sodium dithionite 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.42h， 生成 11,12-diamino-4,5-dibromo-2,7-dioctyl-9,14-dihydro-[3,8]phenanthrolino[1,10-abc]phenazine-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  吸收红光的超分子发色团体系的合成与光物理

  摘要：

  为了寻找用于光收集应用的超分子天线系统，我们报告了一种短而有效的，融合的基于NDI-锌-Salphen的生色团（Salphen =双-Salicylimide苯撑）的合成及其光物理性质。超分子识别基序嵌入该化合物的发色π系统中。融合的π发色团表现为一种颜料，吸收600至750 nm之间的光并显示适度的斯托克斯位移。结合吡啶后，化合物（DATZnS）不会改变其氧化还原电位，不会经历任何内部激发态猝灭，并且不会明显改变其激发态寿命。这些显着的特性定义了DATZnS 作为超分子光收集架构中使用的基于卟啉的成分的替代品。

  DOI：

  10.1002/chem.201402398
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 硝酸 作用下， 以 吡啶 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 1,2-dinitro-4,5-bis(p-tosylamido)benzene
  参考文献：
  名称：

  吸收红光的超分子发色团体系的合成与光物理

  摘要：

  为了寻找用于光收集应用的超分子天线系统，我们报告了一种短而有效的，融合的基于NDI-锌-Salphen的生色团（Salphen =双-Salicylimide苯撑）的合成及其光物理性质。超分子识别基序嵌入该化合物的发色π系统中。融合的π发色团表现为一种颜料，吸收600至750 nm之间的光并显示适度的斯托克斯位移。结合吡啶后，化合物（DATZnS）不会改变其氧化还原电位，不会经历任何内部激发态猝灭，并且不会明显改变其激发态寿命。这些显着的特性定义了DATZnS 作为超分子光收集架构中使用的基于卟啉的成分的替代品。

  DOI：

  10.1002/chem.201402398

文献信息

• Surface-Rolling Molecules
  作者：Yasuhiro Shirai、Andrew J. Osgood、Yuming Zhao、Yuxing Yao、Lionel Saudan、Hanbiao Yang、Chiu Yu-Hung、Lawrence B. Alemany、Takashi Sasaki、Jean-François Morin、Jason M. Guerrero、Kevin F. Kelly、James M. Tour

  DOI：10.1021/ja058514r

  日期：2006.4.1

  fullerene-wheeled single molecular nanomachines, namely, nanocars and nanotrucks, are presented. These nanovehicles are composed of three basic components that include spherical fullerene wheels, freely rotating alkynyl axles, and a molecular chassis. The use of spherical wheels based on C60 and freely rotating axles based on alkynes permits directed nanoscale rolling of the molecular structure on gold surfaces

  介绍了新型富勒烯轮式单分子纳米机器（即纳米汽车和纳米卡车）的设计、合成和测试。这些纳米载体由三个基本组件组成，包括球形富勒烯轮、自由旋转的炔基轴和分子底盘。使用基于 C60 的球轮和基于炔烃的自由旋转轴允许分子结构在金表面上进行定向纳米级滚动。STM 观察到的滚动运动类似于宏观实体执行的相同运动，其中滚动垂直于轴发生。为实现富勒烯轮式分子机器，开发了一种新的合成方法，即富勒烯的原位乙炔化。开发了四代富勒烯轮式结构，最新的第四代纳米汽车，3b，连同三轮三角形化合物 4a 和 4b，为基于富勒烯的轮状滚动运动提供了明确的证据，而不是粘滑或滑动平移。这里的研究强调了通过精确的分子设计和合成来控制分子大小的纳米结构中运动方向的能力。
• Synthesis of Amino- and Bis(bromomethyl)-Substitued Bi- and TetradentateN-Heteroaromatic Ligands: Building Blocks for Pyrazino-Functionalized Fullerene Dyads
  作者：Andreas Kleineweischede、Jochen Mattay

  DOI：10.1002/ejoc.200500548

  日期：2006.2

  bis(bromomethyl)-substituted derivatives of phenanthroline (phen), pyrazino[2,3-f]-phenanthroline (pphen), dipyrido[3,2-a:2',3'c]phenazine (dppz), pyrazino[2,3-i]dipyrido[3,2-a:2',3'c]phenazine, 2,3-bis(2-pyridyl)pyrazine (dpq), 2,3-bis(2-pyridyl)quinoxaline (dpq) and 7,8-bis(2-pyridyl)pyrazino[2,3g]quinoxaline. These substituted bi- and tetradentate N-heteroaromatic ligands are potential synthons for the preparation

  在本文中，我们描述了菲咯啉 (phen)、吡嗪并 [2,3-f]-菲咯啉 (pphen)、双吡啶并 [3,2-a:2',3 的氨基和双 (溴甲基) 取代衍生物的合成'c]吩嗪 (dppz), 吡嗪并[2,3-i]双吡啶并[3,2-a:2',3'c]吩嗪, 2,3-双(2-吡啶基)吡嗪 (dpq), 2, 3-双（2-吡啶基）喹喔啉（dpq）和7,8-双（2-吡啶基）吡嗪并[2,3g]喹喔啉。这些取代的双齿和四齿 N-杂芳族配体是制备富勒烯配体 4-9 的潜在合成子。二酮、1,10-菲咯啉-5,6-二酮11a（苯二酮）、2,2-吡啶基11b和1,4-二溴-2,3-丁二酮33用作起始材料。苯二酮通过二酮 11a 的二肟通过两步合成转化为苯二胺 13。氨基取代的 dppz 和 dpq 衍生物是通过还原相应的硝基化合物获得的，硝基化合物是通过二酮 11a 和 11b 与适当的邻苯二胺衍生物的席夫碱缩合获得的。还提出了通过二氨基取代的
• BIMETALLIC COMPLEXES AND THE USE THEREOF IN PRODUCING DIARYL CARBONATE
  申请人：Gürtler Christoph

  公开号：US20130018186A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The invention relates to bimetallic complexes in which the ligand contains a salophen unit which complexes copper, manganese or cobalt and a phenanthroline unit which complexes palladium and the two systems are linked by a continuous conjugated system. The invention further relates to the use of these bimetallic complexes as catalysts for the oxidative carbonylation of aromatic hydroxy compounds to form diaryl carbonates, a process for preparing diaryl carbonates using the bimetallic complex as catalyst and also diaryl carbonates prepared by oxidative carbonylation of aromatic hydroxy compounds using the bimetallic complexes of the invention as catalysts.

  该发明涉及双金属配合物，其中配体包含一个含有与铜、锰或钴形成配合物的萨洛菲单元以及一个含有与钯形成配合物的菲咯啉单元，两个系统通过一个连续的共轭系统连接。该发明还涉及将这些双金属配合物用作芳香羟基化合物的氧化羰基化反应的催化剂，以形成二芳基碳酸酯，使用双金属配合物作为催化剂制备二芳基碳酸酯的过程，以及使用该发明的双金属配合物作为催化剂进行芳香羟基化合物的氧化羰基化反应制备的二芳基碳酸酯。
• Selective Reduction of Carbonyl Amides: Toward the First Unsymmetrical BischelatingN-Substituted 1,2-Diamino-4,5-di­amidobenzene
  作者：Claire Seillan、Pierre Braunstein、Olivier Siri

  DOI：10.1002/ejoc.200800087

  日期：2008.6

  Selective reduction of carbonyl amides from key tetraamido intermediate 12 afforded an unprecedented N-substituted 1,2-diamino-4,5-diamidobenzene (13) and/or the firstmember (14) of a new family of unsymmetrical 12π-electron quinonediimines. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  从关键的四酰胺中间体 12 选择性还原羰基酰胺提供了前所未有的 N-取代的 1,2-二氨基-4,5-二氨基苯 (13) 和/或不对称 12π-电子醌二亚胺新家族的第一成员 (14)。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• [EN] DERIVATIVES OF PHENAZINE USEFUL TO TREAT CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNAZINE UTILE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV AIX MARSEILLE II

  公开号：WO2011117830A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to derivatives of phenazine having a general formula (I) for use as an agent for treating cancer.

  本发明涉及苯并喹啉衍生物，具有一般式(I)，用作治疗癌症的药剂。