4',5'''-Di-t-butyl-8,9,12,13,16,17-tribenzo-11,14-diaza-1,4,7-trioxa-10,15-dithiacycloheptadecane-10,10,15,15-tetraoxide | 109879-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4',5'''-Di-t-butyl-8,9,12,13,16,17-tribenzo-11,14-diaza-1,4,7-trioxa-10,15-dithiacycloheptadecane-10,10,15,15-tetraoxide
• 英文别名: 14,28-Ditert-butyl-18,21,24-trioxa-2lambda6,11lambda6-dithia-3,10-diazatetracyclo[23.4.0.04,9.012,17]nonacosa-1(25),4,6,8,12(17),13,15,26,28-nonaene 2,2,11,11-tetraoxide；14,28-ditert-butyl-18,21,24-trioxa-2λ6,11λ6-dithia-3,10-diazatetracyclo[23.4.0.04,9.012,17]nonacosa-1(25),4,6,8,12(17),13,15,26,28-nonaene 2,2,11,11-tetraoxide
• CAS: 109879-33-6
• 化学式: C₃₀H₃₈N₂O₇S₂
• 分子量: 602.773
• InChiKey: CFJAVWQQLQXWAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-Bis(4-t-butylphenoxy)-3-oxapentane 在 吡啶 、 氯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4',5'''-Di-t-butyl-8,9,12,13,16,17-tribenzo-11,14-diaza-1,4,7-trioxa-10,15-dithiacycloheptadecane-10,10,15,15-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Biernat, Jan F.; Bradshaw, Jerald S.; Wilson, Bruce E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, # 6, p. 1667 - 1672

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biernat, Jan F.; Bradshaw, Jerald S.; Wilson, Bruce E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, # 6, p. 1667 - 1672
  作者：Biernat, Jan F.、Bradshaw, Jerald S.、Wilson, Bruce E.、Dalley, N. Kent、Izatt Reed M.

  DOI：——

  日期：——