2''-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-((1R,2R)-2-[1,3]dithian-2-yl-1-methoxy-propyl)-[2,4';2',4'']teroxazole | 213738-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2''-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-((1R,2R)-2-[1,3]dithian-2-yl-1-methoxy-propyl)-[2,4';2',4'']teroxazole
• 英文别名: tert-butyl-[[4-[4-[4-[(1R,2R)-2-(1,3-dithian-2-yl)-1-methoxypropyl]-1,3-oxazol-2-yl]-1,3-oxazol-2-yl]-1,3-oxazol-2-yl]methoxy]-diphenylsilane
• CAS: 213738-57-9
• 化学式: C₃₄H₃₉N₃O₅S₂Si
• 分子量: 661.918
• InChiKey: FGTLYXFNNAWRQG-WVXBCFDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.58
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2''-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-((1R,2R)-2-[1,3]dithian-2-yl-1-methoxy-propyl)-[2,4';2',4'']teroxazole 在 重水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  针对卡比拉胺C的总合成的研究：C1-C19片段的不对称合成

  摘要：

  描述了C 1 -C 6脂族片段3的有效合成及其与卡比拉胺C的C 7 -C 19片段4的偶联。键变换包括的TiCl 4的醛之间的促进的缩合5和crotylsilane （R） - 6和高烯丙基醇的Barton-McCombie去氧反应9设置的立体化学阵列。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01300-8
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[2-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazole-4-carbaldehyde 在 lead(IV) acetate 、 四氧化锇 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三氟化硼乙醚 、 三氯化硼 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2''-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-((1R,2R)-2-[1,3]dithian-2-yl-1-methoxy-propyl)-[2,4';2',4'']teroxazole
  参考文献：
  名称：

  针对卡比拉胺C的总合成的研究：C7–C19片段的不对称合成

  摘要：

  作为关键的合成步骤，描述了通过BF 3 ·OEt 2合成的卡比拉胺C的C7-C19三恶唑片段4促进了二甲基乙缩醛12与（S）-硅烷6之间的缩合。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01298-2