(E)-4-methyloct-4-en-3-one | 116530-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-methyloct-4-en-3-one
• 英文别名: 4-methyl-oct-4-en-3-one；4-Methyl-oct-4-en-3-on
• CAS: 116530-35-9
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: CZCDYWBCSPOKBQ-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-methyloct-4-en-3-one 在 氢气 、 C₂₉H₄₁IrN₂PS⁽¹⁺⁾*C₂₄BF₂₀^(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以74%的产率得到(S)-4-methyloctan-3-one
  参考文献：
  名称：

  共轭三取代烯酮的高度对映选择性铱催化加氢

  摘要：

  共轭烯酮的不对称氢化是制备光学活性酮的最有效，最直接的方法之一。在这项研究中，手性双齿Ir-N，P络合物被用于进入这些支架，以获得在α和β位置均具有立体中心的酮。获得了高达99％的出色的对映体过量，并具有良好或较高的分离产率。具有挑战性的二烷基取代的底物（很难通过令人满意的手性诱导进行氢化）以高度对映选择性的方式氢化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04012
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-己烯-1-醇Z异构体 在 manganese(IV) oxide 作用下， 生成 (E)-4-methyloct-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Courtneidge, John L.; Bush, Melanie; Loh, Lay-See, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 12, p. 1539 - 1548

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dubois; Luft, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 1153
  作者：Dubois、Luft

  DOI：——

  日期：——
• CROUT, D. H. G.;RATHBONE, D. L., SYNTHESIS,(1989) N, C. 40-42
  作者：CROUT, D. H. G.、RATHBONE, D. L.

  DOI：——

  日期：——