2-methylsulfanyl-7-phenyl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine | 1232815-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-methylsulfanyl-7-phenyl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
• 英文别名: 2-(Methylsulfanyl)-7-phenylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine；2-methylsulfanyl-7-phenylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
• CAS: 1232815-54-1
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃S
• 分子量: 241.316
• InChiKey: OVHQVJYXRNCVRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylsulfanyl-7-phenyl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到2-methylsulfinyl-7-phenyl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
  [FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。

  公开号：

  WO2010071885A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(3-benzoylthioureido)-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 醋酸异丙酯 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 2-methylsulfanyl-7-phenyl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  氮杂双环衍生物、其制法与医药上的用途

  摘要：

  本发明涉及氮杂双环衍生物、其制法与医药上的用途。具体地，本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药，及其制备方法，及其在EGFR抑制剂方面的应用，式中各基团的定义详见说明书。

  公开号：

  CN105524068B

文献信息

• PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US20120028919A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , and Q 4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，可用于治疗增生性疾病。
• Pyrrolotriazines as ALK and JAK2 inhibitors
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US08471005B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• AZABICYCLO DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

  公开号：EP3202767A1

  公开（公告）日：2017-08-09

  Provided are azabicyclo derivatives, a process for preparation thereof and medical use thereof. Specifically, provided are compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, solvates or prodrugs thereof, a process for preparation thereof, and application thereof in preparing EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) inhibitors. Definition of each group in the formula can be found in the description for details.

  本发明提供了氮杂双环衍生物、其制备方法及其医疗用途。具体地说，提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶解物或原药，其制备工艺，以及其在制备表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂中的应用。式中各基团的定义详见说明。
• Discovery and Process Synthesis of Novel 2,7-Pyrrolo[2,1-<i>f</i>][1,2,4]triazines
  作者：Tho Thieu、Joseph A. Sclafani、Daniel V. Levy、Andrew McLean、Henry J. Breslin、Gregory R. Ott、Roger P. Bakale、Bruce D. Dorsey

  DOI：10.1021/ol2015237

  日期：2011.8.19

  The synthesis of a new kinase inhibitor template 2-anilino-7-aryl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine Is described which Includes a late stage orthogonally reactive key intermediate amenable to rapid diversification as well an optimized in situ triflate displacement to install the C2-aniline. Furthermore, an efficient scalable process approach will be highlighted which begins with tert-butyl carbazate to provide the key N-N bond and generates the pyrrolotriazine core through a stable bromoaldehyde intermediate followed by condensation with ammonium carbonate.
• AZABICYCLO DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARATION THEROF AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

  公开号：US20170296537A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  Azabicyclo derivatives, a preparation process, and medical use thereof are provided. In particular, azabicyclo derivatives of formula (I), pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, solvates and prodrugs thereof are described. The azabicyclo derivatives of formula (I) are useful as Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) inhibitors. The definitions of the variable R groups in the azabicyclo derviatives of formula (I) are described in the specification.