5-O-tert-butyldiphenylsilyl-3-deoxy-2-C-hydroxymethyl-2,2'-O-isopropylidene-D-erythro-pentono-1,4-lactone | 174272-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-O-tert-butyldiphenylsilyl-3-deoxy-2-C-hydroxymethyl-2,2'-O-isopropylidene-D-erythro-pentono-1,4-lactone
• 英文别名: (5S,8S)-8-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3,7-trioxaspiro[4.4]nonan-6-one
• CAS: 174272-25-4
• 化学式: C₂₅H₃₂O₅Si
• 分子量: 440.612
• InChiKey: YLIXQJJUWIWQFA-DFBJGRDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-tert-butyldiphenylsilyl-3-deoxy-2-C-hydroxymethyl-2,2'-O-isopropylidene-D-erythro-pentono-1,4-lactone 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methanesulfonic acid (S)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-((S)-4-methanesulfonyloxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis from lactose of new enantiomerically pure polyhydroxylated pyrrolidines with branched structures

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00264-2
• 作为产物：
  描述：

  3-deoxy-2-C-hydroxymethyl-D-erythro-pentono-1,4-lactone 在 咪唑 、 硫酸 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-O-tert-butyldiphenylsilyl-3-deoxy-2-C-hydroxymethyl-2,2'-O-isopropylidene-D-erythro-pentono-1,4-lactone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis from lactose of new enantiomerically pure polyhydroxylated pyrrolidines with branched structures

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00264-2

文献信息

• Synthesis from lactose of new enantiomerically pure polyhydroxylated pyrrolidines with branched structures
  作者：Khalil Bennis、Jacques Gelas、Christine Thomassigny

  DOI：10.1016/0008-6215(95)00264-2

  日期：1995.12