(4S,5R)-4,5-dibenzyloxy-4,6-dimethylhept-6-en-3-one | 548487-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-4,5-dibenzyloxy-4,6-dimethylhept-6-en-3-one
• 英文别名: (4R,5S)-4,6-dimethyl-4,5-bis(phenylmethoxy)hept-6-en-3-one
• CAS: 548487-82-7
• 化学式: C₂₃H₂₈O₃
• 分子量: 352.474
• InChiKey: ZWFANMAHVWETAB-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-4,5-dibenzyloxy-4,6-dimethylhept-6-en-3-one 在 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (4S,5R,6S)-4-[(1R,2S)-1,2-dibenzyloxy-1,3-dimethylbut-3-enyl]-6-[(1S,2R)-1,3-dimethyl-2-(p-methoxybenzyloxy)butyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  [3 + 2] 在无环立体控制中烯丙基硅烷的环化：(9S)-Dihydroerythronolide A 的全合成

  摘要：

  烯丙基硅烷的 [3 + 2] 环化反应可用于实现无环立体控制。该方法被用作 (9S)-二氢赤藓糖醇 A 的对映选择性全合成的关键步骤。关键环化反应用于建立目标的大部分立体化学，包括两个四取代的碳立体中心。目标分子的对称性使其能够断开成两个大小相同的片段，这两个片段都是从同一个环化反应中产生的。使用 α-苄氧基乙基酮的锡 (II) 介导的螯合控制的羟醛反应偶联这两个片段。这种 (9S)-二氢赤藓糖醇内酯 A 的会聚全合成以最长的 29 步线性序列完成，总产率为 5.4%。

  DOI：

  10.1021/ja034865z
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5S)-4-dimethylphenylsilyl-3-hydroxy-2-hydroxymethyl-2,4-dimethyl-5-ethyltetrahydrofuran 在 palladium on activated charcoal 、 四丁基氟化铵 咪唑 、 N-甲基吡咯烷酮 、 草酰氯 、 过氧化氢异丙苯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 碘 、 potassium hydride 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， -78.0~23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 125.5h， 生成 (4S,5R)-4,5-dibenzyloxy-4,6-dimethylhept-6-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  [3 + 2] 在无环立体控制中烯丙基硅烷的环化：(9S)-Dihydroerythronolide A 的全合成

  摘要：

  烯丙基硅烷的 [3 + 2] 环化反应可用于实现无环立体控制。该方法被用作 (9S)-二氢赤藓糖醇 A 的对映选择性全合成的关键步骤。关键环化反应用于建立目标的大部分立体化学，包括两个四取代的碳立体中心。目标分子的对称性使其能够断开成两个大小相同的片段，这两个片段都是从同一个环化反应中产生的。使用 α-苄氧基乙基酮的锡 (II) 介导的螯合控制的羟醛反应偶联这两个片段。这种 (9S)-二氢赤藓糖醇内酯 A 的会聚全合成以最长的 29 步线性序列完成，总产率为 5.4%。

  DOI：

  10.1021/ja034865z

文献信息

• [3 + 2] Annulation of Allylic Silanes in Acyclic Stereocontrol:  Total Synthesis of (9<i>S</i>)-Dihydroerythronolide A
  作者：Zhi-Hui Peng、K. A. Woerpel

  DOI：10.1021/ja034865z

  日期：2003.5.1

  The [3 + 2] annulation reactions of allylic silanes can be utilized to achieve acyclic stereocontrol. This method was employed as a key step in an enantioselective total synthesis of (9S)-dihydroerythronolide A. The key annulation reaction served to establish most of the stereochemistry of the target, including the two tetrasubstituted carbon stereocenters. The symmetry of the target molecule allowed

  烯丙基硅烷的 [3 + 2] 环化反应可用于实现无环立体控制。该方法被用作 (9S)-二氢赤藓糖醇 A 的对映选择性全合成的关键步骤。关键环化反应用于建立目标的大部分立体化学，包括两个四取代的碳立体中心。目标分子的对称性使其能够断开成两个大小相同的片段，这两个片段都是从同一个环化反应中产生的。使用 α-苄氧基乙基酮的锡 (II) 介导的螯合控制的羟醛反应偶联这两个片段。这种 (9S)-二氢赤藓糖醇内酯 A 的会聚全合成以最长的 29 步线性序列完成，总产率为 5.4%。