N-(2,2,2-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)quinolin-8-amine | 1452864-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(2,2,2-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)quinolin-8-amine
• 英文别名: N-[2,2,2-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]quinolin-8-amine
• CAS: 1452864-04-8
• 化学式: C₁₈H₁₅F₃N₂O
• 分子量: 332.325
• InChiKey: BXOMSMQQCOUICC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-N-quinolin-8-ylmethanimine 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 copper diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-(2,2,2-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)quinolin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  铜（ii）催化N-芳基亚胺的三氟甲基化†

  摘要：

  亚胺三氟甲基化的方法非常重要，因为具有三氟甲基化立体异构中心的胺是合成化学和药物发现的有用组成部分。在这里，我们描述了一种新的铜（II）催化的亚胺三氟甲基化方法，该方法不使用路易斯碱活化剂，大概是通过协同活化。

  DOI：

  10.1039/c3ob41283k

文献信息

• Copper(ii)-catalyzed trifluoromethylation of N-aryl imines
  作者：Yong-Qiang Zhang、Ji-Dan Liu、Hao Xu

  DOI：10.1039/c3ob41283k

  日期：——

  Methods for imine trifluoromethylation are of great importance because amines with trifluoromethylated stereogenic centers are useful building blocks for synthetic chemistry and drug discovery. Herein, we describe a new copper(II)-catalyzed imine trifluoromethylation method without the use of Lewis base activators, presumably through cooperative activation.

  亚胺三氟甲基化的方法非常重要，因为具有三氟甲基化立体异构中心的胺是合成化学和药物发现的有用组成部分。在这里，我们描述了一种新的铜（II）催化的亚胺三氟甲基化方法，该方法不使用路易斯碱活化剂，大概是通过协同活化。