N,N'-二(4-氧代-4-苯基丁亚基)-1,2-乙二胺 | 16087-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N,N'-二(4-氧代-4-苯基丁亚基)-1,2-乙二胺
• 英文名称: ethylenediimino-bis-benzoylacetone
• 英文别名: N,N'-Ethylenebis(3-amino-1-phenyl-but-2-en-1-one)；3-[2-[(4-oxo-4-phenylbutan-2-ylidene)amino]ethylimino]-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 16087-30-2
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₂
• 分子量: 348.445
• InChiKey: CODOLTFDVSRVJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二(4-氧代-4-苯基丁亚基)-1,2-乙二胺 在 triethylamine 、 18-crown-6 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氯铁 (III) 席夫碱配合物与超氧离子在二甲基亚砜中的反应

  摘要：

  一系列单体氯亚铁 (III) 与四齿或五齿希夫碱（如 N,N'-二水杨基乙二胺或双[3-（水杨基氨基）丙基]胺）在二甲亚砜中与超氧离子 O2- 反应，得到相应的μ-氧代二聚体。聚合氯铁 (III) 与衍生自 5,5'-亚甲基水杨醛和三胺的聚合（低聚）席夫碱络合物与二甲亚砜中的 O2- 反应生成含氧络合物，可能是双氧加合物 FeIII-O2-。吸收光谱和极谱测量表明了这一点。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.2581
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N'-二(4-氧代-4-苯基丁亚基)-1,2-乙二胺
  参考文献：
  名称：

  Gupta,S.R.; P Tandon,J., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B: Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1970, vol. 25, p. 1231 - 1234

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative<i>S</i>-Dealkylation Reaction of Sulfide Catalyzed by Co(II)(bzacen)
  作者：Yoshihito Watanabe、Tatsuo Numata、Shigeru Oae

  DOI：10.1246/bcsj.55.1915

  日期：1982.6

  the oxygenation reaction of alkyl sulfides with Co(II)(bzacen)–O2 system, oxidative S–C bond cleavage (S-dealkylation) was found to take place exclusively. The reactivity of S-dealkylation reaction was dependent markedly on both acidity of α-methylene and steric hindrance of alkyl sulfide. The peroxo-Co(III) species is presumed to be the intermediate in this S-dealkylation reaction.

  在烷基硫化物与 Co(II)(bzacen)-O2 系统的氧化反应中，发现氧化 S-C 键断裂（S-脱烷基化）仅发生。S-脱烷基化反应的反应性显着取决于α-亚甲基的酸度和烷基硫醚的空间位阻。推测过氧-Co(III) 物质是该S-脱烷基化反应的中间体。
• Synthesis, DNA and BSA binding, <i>in vitro</i> anti-proliferative and <i>in vivo</i> anti-angiogenic properties of some cobalt(<scp>iii</scp>) Schiff base complexes
  作者：Yesaiyan Manojkumar、Subramanian Ambika、Rasu Arulkumar、Balakrishnan Gowdhami、Perumalsamy Balaji、Gobalsamy Vignesh、Sankaralingam Arunachalam、Ponnambalam Venuvanalingam、Ramaswamy Thirumurugan、Mohammad Abdulkader Akbarsha

  DOI：10.1039/c9nj01269a

  日期：——

  IR spectroscopy. The interaction between these cobalt complexes and CT-DNA was investigated by various spectroscopic measurements. The results suggest that complexes containing “Ph-acacen” Schiff base show strong binding affinity for DNA compared to the corresponding “acacen” Schiff base-containing complexes. Further, the binding of all the complexes to BSA is strong, as evaluated by UV-visible, fluorescence

  近来，具有双重作用机理，抗癌和抗血管生成的金属配合物在药物化学领域中引起了人们的极大兴趣。在目前的工作中，钴（III）配合物含有四齿席夫碱[Co（acacen）（HA）2 ]（ClO 4）[ 1 ]，[Co（acacen）（DA）2 ]（ClO 4）[ 2 ]， [CO（PH-acacen）（HA）2 ]（CLO 4）[ 3 ]和[CO（PH-acacen）（DA）2 ]（CLO 4）[ 4 ]（其中acacen：ñ，ñ双（乙酰丙酮）乙二胺和Ph-acacen：ñ，ñ合成了'-双（1-苯基丁烷-1,3-二酮）乙二胺，HA：庚胺和DA：十二胺），并通过元素分析，ESI-MS，NMR和IR进行了表征。这些钴配合物与CT-DNA之间的相互作用通过各种光谱测量方法进行了研究。结果表明，与相应的含“ acacen”席夫碱的复合物相比，含“ Ph-acacen”席夫碱的复合物显示出对DNA的强结合亲和
• Thermal characterization of nitrogen monoxide dissociation reactions of nitrosyl complexes in the solid phase. Mononitrosylcobalt(III) complexes with mixed ligand tetradentate Schiff bases
  作者：H. Masuda、K. Miyokawa、I. Masuda

  DOI：10.1016/0040-6031(85)85400-9

  日期：1985.3

  Abstract Thermal NO dissociation reactions in the solid phase of mononitrosylcobalt(III) complexes with the formula, CoL 4 NO (L 4 denotes tetradentate ligands such as bzacen, salen and its 5-NO 2 , 5-Cl, and 5-Me derivatives 2 ) have been investigated by means of TG, DSC, and pyrolysis gas chromatographic analyses. The complexes eliminated one mole of NO per mole in the 160–300°C range and reproduced

  摘要 单亚硝基钴 (III) 在固相中的热解离反应，式为 CoL 4 NO（L 4 表示四齿配体，如 bzacen、salen 及其 5-NO 2 、5-Cl 和 5-Me 衍生物 2 ) 已通过 TG、DSC 和热解气相色谱分析进行了研究。这些配合物在 160-300°C 范围内每摩尔消除了 1 摩尔 NO，并重现了具有与真正的 CoL 4 配合物相似的 X 射线衍射图的 CoL 4 配合物。动力学分析表明NO的解离过程遵循一阶方程；活化焓值为 120–124 kJ mol -1 ，与 L 4 的性质无关。通过 DSC 方法测定的 NO 解离热值在 40-50 kJ mol -1 的范围内。根据这些热化学数据和 NO 的溶解热数据，计算出溶液中 NO 的解离能为 52-61 kJ mol -1 。根据 CoNO 键的性质讨论了热数据。
• Effect of the chemical structure of a tetradentate equatorial ligand on the spin‐crossover properties of the Fe (III) complexes chain structures: Electron paramagnetic resonance study
  作者：Olga A. Turanova、Elena N. Frolova、Linar G. Gafiyatullin、Leah V. Bazan、Alexander N. Turanov、Igor V. Ovchinnikov

  DOI：10.1002/mrc.5223

  日期：2022.2

  (benzoylacetylacetone)2,2′-imine (bzacen) 3, and tvp = 1,2-di(4-pyridyl)ethylene, was studied by ultraviolet–visible (UV–vis) and electron paramagnetic resonance (EPR) methods. The values of exchange interactions, thermodynamic parameters of spin-crossover, and electronic structure features of the Fe (III) complexes were estimated from the EPR data. The substitution of a fragment of the equatorial ligand L in the series

  赤道配体的化学结构对通式[Fe(L)(tvp)]BPh 4 ·nCH 3 OH的一系列一维链配合物中Fe(III)离子自旋态的影响，其中 L = 含有不同数量芳族基团的席夫碱的双阴离子：N , N '-亚乙基双(水杨醛亚胺) (salen) 1 , N , N '-亚乙基双 (乙酰丙酮)2,2'-亚胺 (acen) 2 , N , N'-亚乙基双(苯甲酰基乙酰丙酮)2,2'-亚胺(bzacen) 3, 和 tvp = 1,2-二(4-吡啶基)乙烯，通过紫外-可见 (UV-vis) 和电子顺磁共振 (EPR) 方法进行了研究。从 EPR 数据估计交换相互作用的值、自旋交叉的热力学参数和 Fe (III) 配合物的电子结构特征。在系列 salen-acen-bzacen 中赤道配体 L 的一个片段的取代改变了一维链中配合物的局部对称性，从而影响自旋变量性质。
• The Molecular Structure of a Schiff Base Complex, [<i>N</i>,<i>N</i>′-Ethylenebis(1-phenyl-2-imino-1-butanonato)](acetonitrile)manganese(III) Perchlorate
  作者：Duanjun Xu、Banglin Chen、Ke Chen、Chaorong Chen、Kunio Miki、Nobutami Kasai

  DOI：10.1246/bcsj.62.2384

  日期：1989.7

  The molecular structure of a novel Schiff base complex, [N,N′-ethylenebis(1-phenyl-2-imino-1-butanonato)](acetonitrile)manganese(III) perchlorate has been determined by X-ray diffraction method. The molecule has an elongated octahedral geometry around the metal atom.

  一种新型席夫碱络合物[N,N'-亚乙基双(1-苯基-2-亚氨基-1-丁酮)](乙腈)高氯酸锰(III)的分子结构已通过X射线衍射法测定。该分子在金属原子周围具有细长的八面体几何形状。

表征谱图