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N,N'-二(4-乙基氨基丁基)丁烷-1,4-二胺 | 119422-08-1

中文名称
N,N'-二(4-乙基氨基丁基)丁烷-1,4-二胺
中文别名
——
英文名称
Diethylhomospermine
英文别名
N-ethyl-N'-[4-[4-(ethylamino)butylamino]butyl]butane-1,4-diamine
N,N'-二(4-乙基氨基丁基)丁烷-1,4-二胺化学式
CAS
119422-08-1
化学式
C16H38N4
mdl
——
分子量
286.5
InChiKey
QXOCYGPVDXDFLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    418.86°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.8603 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    48.1
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

制备方法与用途

类别:有毒物质

毒性分级:中毒

急性毒性:

  • 腹腔-小鼠 LD50: 325 毫克/公斤

可燃性危险特性:热分解排出有毒氮氧化物和烟雾

储运特性:

  • 库房应保持干燥、低温且通风良好

灭火剂:

  • 干粉
  • 二氧化碳
  • 泡沫

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N1,N5,N10,N14-tetra(p-toluenesulfonyl)-1,14-bis(ethylamino)-5,10-diazatetradecane 以63的产率得到N,N'-二(4-乙基氨基丁基)丁烷-1,4-二胺
    参考文献:
    名称:
    Anti-neoplastic, anti-viral or anti-retroviral spermine derivatives
    摘要:
    本发明涉及抗肿瘤和抗牛皮癣药物组合物及治疗方法,以及杀虫剂组合物和控制昆虫生长的方法。
    公开号:
    US05091576A1
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文献信息

  • [EN] METHODS FOR PRODUCING (6S,15S)-3,8,13,18-TETRAAZAICOSANE-6,15-DIOL<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE (6S,15S)-3,8,13,18-TÉTRAAZAICOSANE-6,15-DIOL
    申请人:SUN BIOPHARMA INC
    公开号:WO2019152373A1
    公开(公告)日:2019-08-08
    The present invention provides methods of synthesizing (6S,15S)-3,8,13,18-tetraazaicosane-6,15-diol and salts thereof.
    本发明提供了合成(6S,15S)-3,8,13,18-四氮杂二十烷-6,15-二醇及其盐的方法。
  • Anti-neoplastic, anti-viral or anti-retroviral spermine derivatives
    申请人:University of Florida
    公开号:US05091576A1
    公开(公告)日:1992-02-25
    The present invention relates to anti-neoplastic and anti-psoriasis pharmaceutical compositions and methods of treatment and to insecticidal compositions and methods of controlling the growth of insects.
    本发明涉及抗肿瘤和抗牛皮癣药物组合物及治疗方法,以及杀虫剂组合物和控制昆虫生长的方法。
  • OLIGOAMINE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF FOR CANCER THERAPY
    申请人:Frydman Benjamin
    公开号:US20090124832A1
    公开(公告)日:2009-05-14
    Oligoamine compounds with anti-cancer and anti-proliferative activity are provided, as well as methods for making and using the compounds. The compounds are shown to be active against prostate cancer cell lines and against prostate cancer tumors in mice. The compounds are also useful in treatment of breast cancer and other cancers.
    提供具有抗癌和抗增殖活性的寡胺化合物,以及制备和使用这些化合物的方法。这些化合物已被证明对前列腺癌细胞系和小鼠前列腺癌肿瘤具有活性。这些化合物还可用于治疗乳腺癌和其他癌症。
  • RNA POLYMERASE TRANSCRIPTION PROMOTERS AND METHOD FOR DETERMINING BASE SEQUENCE
    申请人:Riken
    公开号:EP1061130A1
    公开(公告)日:2000-12-20
    An RNA polymerase transcription accelerator comprising a compound represented by the following Formula (I) or salts thereof. A method of sequencing DNA in which nucleic acid transcripts are obtained using an RNA polymerase and a DNA fragment as a template, the resulted nucleic acid transcripts are separated, the nucleic acid sequence is determined from the separated fractions wherein the nucleic acid transcription reaction is carried out in the presence of a compound selected from a group of compounds represented by the above formula (I). The polyamine compounds above have outstanding accelerating activity on transcription activity of RNA polymerase. Therefore, use of the polyamine compounds in a DNA sequencing method using RNA polymerase can make a length of DNA sequence that can be determined in one sequencing longer.
    一种 RNA 聚合酶转录促进剂,包括下式 (I) 所代表的化合物或其盐类。 一种 DNA 测序方法,其中使用 RNA 聚合酶和 DNA 片段作为模板获得核酸转录本,分离得到的核酸转录本,从分离的部分确定核酸序列,其中核酸转录反应是在选自上式(I)所代表的一组化合物的存在下进行的。 上述多胺化合物对 RNA 聚合酶的转录活性具有突出的加速活性。因此,在使用 RNA 聚合酶的 DNA 测序方法中使用这些多胺化合物,可使一次测序确定的 DNA 序列长度更长。
  • METHYLGLYOXAL BIS(GUANYL-HYDRAZONE) FOR REGULATING OSTEOPONTIN IN A SUBJECT
    申请人:Pathologica LLC
    公开号:EP3228310A1
    公开(公告)日:2017-10-11
    The present invention provides methods for the regulation of osteopontin activity in a subject as well as for treating or preventing conditions associated with an increased activity of osteopontin activity in a subject.
    本发明提供了调节受试者体内骨化素活性以及治疗或预防与受试者体内骨化素活性增加有关的疾病的方法。
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