2-Allyl-2-benzoyl-cyclohexanone | 515857-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Allyl-2-benzoyl-cyclohexanone
• 英文别名: 2-Benzoyl-2-prop-2-enylcyclohexan-1-one
• CAS: 515857-17-7
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: RFUXQNOGTYIXOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Allyl-2-benzoyl-cyclohexanone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 manganese triacetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (1R,5R)-3-Allyl-1-benzoyl-4-hydroxy-bicyclo[3.3.1]non-3-ene-2,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the core bicyclic system of hyperforin and nemorosone

  摘要：

  A direct synthesis of analogs of hyperforin and nemorosone containing the key bicyclic unit was accomplished from 2-carboxyethylcyclohexanone and benzoylcyclohexanone. Key steps included a manganic acetate-mediated cyclization and the formation of the beta-bromo enone. (C) 2003 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02693-x
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 2-苯甲酰环己酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到2-Allyl-2-benzoyl-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the core bicyclic system of hyperforin and nemorosone

  摘要：

  A direct synthesis of analogs of hyperforin and nemorosone containing the key bicyclic unit was accomplished from 2-carboxyethylcyclohexanone and benzoylcyclohexanone. Key steps included a manganic acetate-mediated cyclization and the formation of the beta-bromo enone. (C) 2003 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02693-x