2'-(2-Hydroxy-ethyl)-[2,4']bithiazolyl-4-carboxylic acid (3-methylsulfanyl-propyl)-amide | 325990-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2'-(2-Hydroxy-ethyl)-[2,4']bithiazolyl-4-carboxylic acid (3-methylsulfanyl-propyl)-amide
• 英文别名: 2-[2-(2-hydroxyethyl)-1,3-thiazol-4-yl]-N-(3-methylsulfanylpropyl)-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 325990-93-0
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₂S₃
• 分子量: 343.495
• InChiKey: GIOIPOPKRFDKLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-(2-Hydroxy-ethyl)-[2,4']bithiazolyl-4-carboxylic acid (3-methylsulfanyl-propyl)-amide 在 4-二甲氨基吡啶 、 二苯基磷酸 、 四丁基氟化铵 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of a novel bleomycin A2 analogue: continuing assessment of the linker domain

  摘要：

  The synthesis and evaluation of a bithiazole ester analogue of deglycobleomycin A(2) that addresses the importance of the bithiazole-L-threonine amide for efficient DNA cleavage is described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. Ail rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01633-6
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-methylsulfanylpropyl)-2-[2-(2-phenylmethoxyethyl)-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide 在 三氯化硼 作用下， 以58%的产率得到2'-(2-Hydroxy-ethyl)-[2,4']bithiazolyl-4-carboxylic acid (3-methylsulfanyl-propyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of a novel bleomycin A2 analogue: continuing assessment of the linker domain

  摘要：

  The synthesis and evaluation of a bithiazole ester analogue of deglycobleomycin A(2) that addresses the importance of the bithiazole-L-threonine amide for efficient DNA cleavage is described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. Ail rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01633-6