N-(3-methylsulfanylpropyl)-2-[2-(2-phenylmethoxyethyl)-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide | 325990-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-methylsulfanylpropyl)-2-[2-(2-phenylmethoxyethyl)-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 325990-89-4
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₂S₃
• 分子量: 433.62
• InChiKey: CAPNYLIQWWPSAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-methylsulfanylpropyl)-2-[2-(2-phenylmethoxyethyl)-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三氯化硼 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of a novel bleomycin A2 analogue: continuing assessment of the linker domain

  摘要：

  The synthesis and evaluation of a bithiazole ester analogue of deglycobleomycin A(2) that addresses the importance of the bithiazole-L-threonine amide for efficient DNA cleavage is described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. Ail rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01633-6
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基丙腈 在 1,4-二氧六环 、 lithium hydroxide 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 硫化氢 、 碳酸氢钠 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 二乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(3-methylsulfanylpropyl)-2-[2-(2-phenylmethoxyethyl)-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of a novel bleomycin A2 analogue: continuing assessment of the linker domain

  摘要：

  The synthesis and evaluation of a bithiazole ester analogue of deglycobleomycin A(2) that addresses the importance of the bithiazole-L-threonine amide for efficient DNA cleavage is described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. Ail rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01633-6

文献信息

• Synthesis and evaluation of a novel bleomycin A2 analogue: continuing assessment of the linker domain
  作者：Dale L Boger、Brian M Aquila、Winston C Tse、Mark Searcey

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01633-6

  日期：2000.12

  The synthesis and evaluation of a bithiazole ester analogue of deglycobleomycin A(2) that addresses the importance of the bithiazole-L-threonine amide for efficient DNA cleavage is described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. Ail rights reserved.