2,2,2-trifluoro-1-(3-methyl-1-(2-methyl-6-(3-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)azetidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)ethanol | 1610537-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-(3-methyl-1-(2-methyl-6-(3-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)azetidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)ethanol
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoro-1-[5-methyl-2-[2-methyl-6-[3-(1-methylbenzimidazol-2-yl)azetidin-1-yl]pyrimidin-4-yl]-1,2,4-triazol-3-yl]ethanol；2,2,2-trifluoro-1-[5-methyl-2-[2-methyl-6-[3-(1-methylbenzimidazol-2-yl)azetidin-1-yl]pyrimidin-4-yl]-1,2,4-triazol-3-yl]ethanol
• CAS: 1610537-72-8
• 化学式: C₂₁H₂₁F₃N₈O
• 分子量: 458.446
• InChiKey: KTOHNYWHPPXADM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-(3-methyl-1-(2-methyl-6-(3-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)azetidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)ethanol 在 二乙胺 作用下， 以 二氧化碳 、 异丙醇 为溶剂， 生成 2,2,2-trifluoro-1-(3-methyl-1-(2-methyl-6-(3-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)azetidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)ethanol 、 2,2,2-trifluoro-1-(3-methyl-1-(2-methyl-6-(3-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)azetidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SECONDARY ALCOHOL SUBSITUTED TRIAZOLES AS PDE10 INHIBITORS
  [FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS PAR UN ALCOOL SECONDAIRE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10

  摘要：

  本发明涉及对二级醇取代的三唑化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及利用这些化合物治疗神经学和精神疾病，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能失调相关的疾病。

  公开号：

  WO2014078220A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-(6-chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)azetidin-3-yl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-1-(3-methyl-1-(2-methyl-6-(3-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)azetidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SECONDARY ALCOHOL SUBSITUTED TRIAZOLES AS PDE10 INHIBITORS
  [FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS PAR UN ALCOOL SECONDAIRE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10

  摘要：

  本发明涉及对二级醇取代的三唑化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及利用这些化合物治疗神经学和精神疾病，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能失调相关的疾病。

  公开号：

  WO2014078220A1

文献信息

• SECONDARY ALCOHOL SUBSTITUTED TRIAZOLES AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20150284368A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention is directed to secondary alcohol substituted triazole compounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及二级醇取代的三唑化合物，可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗神经和精神障碍，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底节功能障碍相关的疾病。
• SECONDARY ALCOHOL SUBSITUTED TRIAZOLES AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2919782B1

  公开（公告）日：2017-04-26
• US9428492B2
  申请人：——

  公开号：US9428492B2

  公开（公告）日：2016-08-30
• [EN] SECONDARY ALCOHOL SUBSITUTED TRIAZOLES AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS PAR UN ALCOOL SECONDAIRE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014078220A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention is directed to secondary alcohol substituted triazole compounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及对二级醇取代的三唑化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及利用这些化合物治疗神经学和精神疾病，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能失调相关的疾病。