N,N'-二乙基-2-丁炔-1,4-二胺 | 112-22-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N'-二乙基-2-丁炔-1,4-二胺
• 中文别名: N,N'-二乙基丁-2-炔-1,4-二胺
• 英文名称: 2-Butyne-1,4-diamine, N,N'-diethyl-
• 英文别名: N,N'-diethylbut-2-yne-1,4-diamine
• CAS: 112-22-1
• 化学式: C₈H₁₆N₂
• mdl: MFCD00026706
• 分子量: 140.23
• InChiKey: DHLUQZDOGQUIOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.868±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对苯二甲酰氯 、 N,N'-二乙基-2-丁炔-1,4-二胺 生成 3,8,15,20,27,32-hexaethyl-3,8,15,20,27,32-hexazatetracyclo[32.2.2.210,13.222,25]dotetraconta-1(37),10,12,22(40),23,25(39),34(38),35,41-nonaen-5,17,29-triyne-2,9,14,21,26,33-hexone
  参考文献：
  名称：

  VOEGTLE, F.;MUELLER, W. M.;WERNER, U.;FRANKE, J., NATURWISSENSCHAFTEN, 1985, 72, N 3, 155-156

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SOLID PHASE AND COMBINATORIAL SYNTHESIS OF SUBSTITUTED THIOPHENES AND OF ARRAYS OF SUBSTITUTED THIOPHENES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1021435A1

  公开（公告）日：2000-07-26
• US4295862A
  申请人：——

  公开号：US4295862A

  公开（公告）日：1981-10-20
• US5847150A
  申请人：——

  公开号：US5847150A

  公开（公告）日：1998-12-08
• US6136984A
  申请人：——

  公开号：US6136984A

  公开（公告）日：2000-10-24
• [EN] SOLID PHASE AND COMBINATORIAL SYNTHESIS OF SUBSTITUTED 1,2,3-TRIAZOLES AND OF ARRAYS OF SUBSTITUTED 1,2,3-TRIAZOLES<br/>[FR] PHASE SOLIDE ET SYNTHESE COMBINATOIRE DE 1,2,3-TRIAZOLES SUBSTITUES, ET RESEAUX DE 1,2,3-TRIAZOLES SUBSTITUES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1997040025A1

  公开（公告）日：1997-10-30

  (EN) A solid phase method for the synthesis of a plurality of differently substituted 1,2,3-triazoles with a wide variety of side-chain substituents as compounds of potential therapeutic interest. The 1,2,3-triazoles are prepared by acylation of a substrate-bound primary or secondary amine with a 3-oxoalkanoic acid and reaction of the resulting amide with a primary amine under dehydrating conditions to give an enamine. Treatment of this substrate-bound enamine with a sulfonyl azide in the presence of a base gives the corresponding 1,2,3-triazoles. These may be screened on the substrate or cleaved from the substrate and then screened in solution. The efficient synthesis of a wide variety of 1,2,3-triazoles using automated synthesis technology of the present method makes these compounds attractive candidates for the generation and rapid screening of diverse triazole-based libraries. The method disclosed here provides an easy and fast access to highly diverse heterocyclic compounds of therapeutic interest, amenable to automatization.(FR) Cette invention concerne un procédé en phase solide permettant d'effectuer la synthèse de plusieurs 1,2,3-triazoles. Ces derniers sont substitués de différentes manières à l'aide d'une grande variété de substituants à chaîne latérale, et peuvent être utilisés en qualité de composés présentant un intérêt thérapeutique potentiel. Ces 1,2,3-triazoles sont obtenus en effectuant l'acylation, à l'aide d'un acide 3-oxoalcanoïque, d'un amine primaire ou secondaire lié à un substrat. On fait réagir l'amide obtenu avec un amine primaire et dans des conditions de déshydratation de manière à obtenir un enamine. On effectue ensuite un traitement de l'enamine lié au substrat à l'aide d'un azide sulfonyle et en présence d'une base, ce qui permet d'obtenir les 1,2,3-triazoles correspondants. Ces derniers peuvent être filtrés sur le substrat, ou clivés de ce dernier puis filtrés dans une solution. La technique de synthèse automatique décrite dans la présente invention permet d'effectuer la synthèse efficace d'une grande variété de 1,2,3-triazoles, ce qui rend ces composés intéressants dans la génération et le filtrage rapide de diverses bibliothèques à base de triazole. Ce procédé, qui peut en outre être automatisé, permet d'obtenir un accès facile et rapide à des composés hétérocycliques d'une grande diversité et présentant un intérêt thérapeutique.