(2R)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)-4-(4-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)butanoic acid | 1402636-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2R)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)-4-(4-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)butanoic acid
• 英文别名: (2R)-2-methyl-2-methylsulfonyl-4-(4-phenylpyrazol-1-yl)butanoic acid
• CAS: 1402636-33-2
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 322.385
• InChiKey: FDDFIZZLPXKJHZ-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)-4-(4-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)butanoic acid 、 N,N-二异丙基乙胺 、 O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give (2R)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)-4-(4-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)butanamide (685 mg, 61% yield)的产率得到(2R)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)-4-(4-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)butanamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazole, pyrazole, and triazole derivatives useful as antibacterial agents

  摘要：

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类，其作为LpxC抑制剂的用途，更具体地说，其用于治疗细菌感染。

  公开号：

  US08809333B2
• 作为产物：
  描述：

  (R)-ethyl 4-bromo-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoate 在 水 、 caesium carbonate 、 sodium iodide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)-4-(4-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE, PYRAZOLE, AND TRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE, DE PYRAZOLE ET DE TRIAZOLE, UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及一类新的羟肟酸衍生物，其作为Lpx C抑制剂的用途，更具体地说，用于治疗细菌感染。

  公开号：

  WO2012137099A1

文献信息

• Imidazole, pyrazole, and triazole derivatives useful as antibacterial agents
  申请人：Brown Matthew Frank

  公开号：US08809333B2

  公开（公告）日：2014-08-19

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors and, more specifically, their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类，其作为LpxC抑制剂的用途，更具体地说，其用于治疗细菌感染。
• IMIDAZOLE, PYRAZOLE, AND TRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2694481A1

  公开（公告）日：2014-02-12
• US8809333B2
  申请人：——

  公开号：US8809333B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• [EN] IMIDAZOLE, PYRAZOLE, AND TRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE, DE PYRAZOLE ET DE TRIAZOLE, UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2012137099A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as Lpx C inhibitors and, more specifically, their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一类新的羟肟酸衍生物，其作为Lpx C抑制剂的用途，更具体地说，用于治疗细菌感染。
• Imidazole, Pyrazole, and Triazole Derivatives Useful As Antibacterial Agents
  申请人：Brown Matthew Frank

  公开号：US20140038975A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors and, more specifically, their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类别，它们用作LpxC抑制剂，更具体地说，用于治疗细菌感染。