<1-(1-ethoxyvinyl)-2,2,4-trimethyl-4-pentenyl>cyclopentadiene | 87648-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <1-(1-ethoxyvinyl)-2,2,4-trimethyl-4-pentenyl>cyclopentadiene
• 英文别名: 1-(2-Ethoxy-4,4,6-trimethylhepta-1,6-dien-3-yl)cyclopenta-1,3-diene；1-(2-ethoxy-4,4,6-trimethylhepta-1,6-dien-3-yl)cyclopenta-1,3-diene
• CAS: 87648-96-2
• 化学式: C₁₇H₂₆O
• 分子量: 246.393
• InChiKey: HUDJMLGGFOWTLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1-(1-ethoxyvinyl)-2,2,4-trimethyl-4-pentenyl>cyclopentadiene 反应 2.0h， 生成 (3aR,6S,7aR)-3-(1-Ethoxy-vinyl)-2,2,7a-trimethyl-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-3a,6-methano-indene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polyquinanes I: intramolecular diels-alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86252-8
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4-三甲基戊-4-烯醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 <1-(1-ethoxyvinyl)-2,2,4-trimethyl-4-pentenyl>cyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted cyclopentadienes: intramolecular Diels-Alder precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00175a052

文献信息

• Synthesis of substituted cyclopentadienes: intramolecular Diels-Alder precursors
  作者：Daniel D. Sternbach、Jeffrey W. Hughes、Douglas F. Burdi

  DOI：10.1021/jo00175a052

  日期：1984.1
• Synthesis of polyquinanes I: intramolecular diels-alder reaction
  作者：Daniel D Sternbach、Jeffrey W Hughes、Douglas F Burdi、Robert M Forstot

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86252-8

  日期：1983.1