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4-(Benzo[1,3]dioxole-5-carbonyl)-3-(3,4-dimethoxy-benzyl)-dihydro-furan-2-one | 82001-19-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(Benzo[1,3]dioxole-5-carbonyl)-3-(3,4-dimethoxy-benzyl)-dihydro-furan-2-one
英文别名
4-(1,3-benzodioxole-5-carbonyl)-3-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]oxolan-2-one
4-(Benzo[1,3]dioxole-5-carbonyl)-3-(3,4-dimethoxy-benzyl)-dihydro-furan-2-one化学式
CAS
82001-19-2
化学式
C21H20O7
mdl
——
分子量
384.386
InChiKey
ZZQCMRZWRUOKSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.65
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    80.29
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-[3,4-methylenedioxy-α,α-bis(phenylthio)behzyl]butyrolactone 在 氧气 、 mercury(II) trifluoroacetate 作用下, 以59%的产率得到retrojusticidin B
    参考文献:
    名称:
    A convergent mercury mediated lignan synthesis
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)86892-6
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文献信息

  • A convergent mercury mediated lignan synthesis
    作者:Andrew Pelter、Robert S. Ward、Panchagnula Satyanarayana、Peter Collins
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)86892-6
    日期:1982.1
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