苯并呋喃-6-甲酸乙酯 | 1289646-90-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 苯并呋喃-6-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl benzofuran-6-carboxylate
• 英文别名: benzofuran-6-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-benzofuran-6-carboxylate
• CAS: 1289646-90-7
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: ZHSUYHAYEKFIBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并呋喃-6-甲酸乙酯 在 甲酸 、 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 立他司特
  参考文献：
  名称：

  [EN] LFA-1 INHIBITOR AND POLYMORPH THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE LFA-1 ET POLYMORPHE DE CELUI-CI

  摘要：

  公开了化合物的制备和纯化方法、其中间体、多晶型及相关化合物。还公开了该化合物的制剂以及在治疗LFA-1介导疾病中的用途。

  公开号：

  WO2014018748A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 2-ethynyl-3-(furan-2-yl)acrylate 在 氯化铂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以67%的产率得到苯并呋喃-6-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  铂催化芳基炔烃的氢芳基化反应合成萘†

  摘要：

  通过选择性的Pt催化乙基（E）-的6-内分子氢芳基化反应，开发了一种高效合成官能化萘的方法，该官能化萘在4位上具有氢，烷基，烯基，芳基或杂芳基，在2位上具有乙氧羰基。2-乙炔基/炔基肉桂酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol302437v

文献信息

• 苯并呋喃衍生物的制备方法
  申请人：上海皓元医药股份有限公司

  公开号：CN110684000B

  公开（公告）日：2021-08-31

  本发明公布了一种用于合成苯并呋喃衍生物的制备方法，具体实施方法如下式，本发明合成路线新颖，操作简便，收率高，安全性好，适合工业化生产。其中，还设计了中间体Ⅵ的新型合成方法，进行wittig反应然后关环得到苯并呋喃环。
• [EN] CRYSTALLINE PHARMACEUTICAL AND METHODS OF PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] AGENT PHARMACEUTIQUE CRISTALLIN ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATION DE CELUI-CI
  申请人：SARCODE CORP

  公开号：WO2011050175A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Novel crystalline polymorphic forms, Forms A, B, C, D, and E of a compound of Formula (I), which has been found to be a potent inhibitor of LFA-1, are disclosed. Methods of preparation and uses thereof in the treatment of LFA-1 mediated diseases are also disclosed in this invention.

  本发明揭示了化合物I的新型晶体多态形式A、B、C、D和E，该化合物已被发现是LFA-1的有效抑制剂。本发明还揭示了其制备方法以及在治疗LFA-1介导的疾病中的用途。
• LFA-1 INHIBITOR AND METHODS OF PREPARATION AND POLYMORPH THEREOF
  申请人：SARcode Bioscience Inc.

  公开号：US20180118726A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Methods of preparation and purification of a compound of Formula I, intermediates thereof, a polymorph thereof, and related compounds are disclosed. Formulations and uses thereof in the treatment of LFA-1 mediated diseases are also disclosed.

  本发明公开了制备和纯化I式化合物、其中间体、其多晶形式及相关化合物的方法。同时，还公开了该化合物在治疗LFA-1介导的疾病中的配方和用途。
• Crystalline Pharmaceutical and Methods of Preparation and Use Thereof
  申请人：SARcode Bioscience, Inc.

  公开号：US20130150585A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Novel crystalline polymorphic forms, Forms A, B, C, D, and E of a compound of Formula I, which has been found to be a potent inhibitor of LFA-1, are disclosed. Methods of preparation and uses thereof in the treatment of LFA-1 mediated diseases are also disclosed in this invention.

  本发明揭示了化合物I的新晶态多形式，包括A、B、C、D和E形式，该化合物已被发现是一种有效的LFA-1抑制剂。本发明还揭示了制备方法以及在治疗LFA-1介导的疾病中使用该化合物的用途。
• CRYSTALLINE PHARMACEUTICAL AND METHODS OF PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：SARcode Bioscience Inc.

  公开号：US20200087287A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  Novel crystalline polymorphic forms, Forms A, B, C, D, and E of a compound of Formula I, which has been found to be a potent inhibitor of LFA-1, are disclosed. Methods of preparation and uses thereof in the treatment of LFA-1 mediated diseases are also disclosed in this invention.

  本发明揭示了化合物I的新晶体多晶形式A、B、C、D和E，该化合物已被发现是LFA-1的有效抑制剂。本发明还揭示了其制备方法以及在治疗LFA-1介导的疾病方面的用途。