3-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one | 1370734-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 3-[2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]-2-(4-methoxyphenyl)chromen-4-one
• CAS: 1370734-45-4
• 化学式: C₂₄H₁₇ClO₄
• 分子量: 404.85
• InChiKey: XGPKOUHEKQYLEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4--甲氧基黄酮 、 O-ethyl S-2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl carbonodithioate 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以39%的产率得到3-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted C-3 selective oxidative radical alkylation of flavones

  摘要：

  黄酮在C-3位点通过基于黄硫酸盐的氧化自由基加成方法进行直接烷基化，获得了适中的产率。这一方法是一种适合在中性条件下直接替换黄酮C环中烯基和未活化C–H键为烷基官能团的合成工具。

  DOI：

  10.1039/c2ob25249j

文献信息

• Microwave-assisted C-3 selective oxidative radical alkylation of flavones
  作者：Marco V. Mijangos、Joaquin González-Marrero、Luis D. Miranda、Paulette Vincent-Ruz、Armando Lujan-Montelongo、Diana Olivera-Díaz、Elhiu Bautista、Alfredo Ortega、María de la Luz Campos-González、Rocio Gamez-Montaño

  DOI：10.1039/c2ob25249j

  日期：——

  Flavones were directly alkylated at the C-3 position in moderate yields using a xanthate-based oxidative radical addition procedure. This methodology is a suitable synthetic tool for the direct substitution of the vinylic and unactivated C–H bond of the C ring of the flavone by an alkyl functionality under neutral conditions.

  黄酮在C-3位点通过基于黄硫酸盐的氧化自由基加成方法进行直接烷基化，获得了适中的产率。这一方法是一种适合在中性条件下直接替换黄酮C环中烯基和未活化C–H键为烷基官能团的合成工具。