benzyl 2-(4-oxocyclohexyl)acetate | 929557-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-(4-oxocyclohexyl)acetate
• 英文别名: benzyl (4-oxocyclohexyl)acetate
• CAS: 929557-11-9
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: YAFVNPKAGRXHLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-(4-oxocyclohexyl)acetate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到Benzyl 2-(7-oxooxepan-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Antibiotic-Bound Poly(Caprolactone) Polymer

  摘要：

  这项发明是设计和合成一种带有一个保护羧基的己内酯单体。这种单体已经与己内酯以不同比例共聚。在聚合后，保护基可以被去除，并且可以连接抗生素作为新的挂链基团。描述了抗生素结合的聚己内酯聚合物的生物活性。

  公开号：

  US20070265243A1
• 作为产物：
  描述：

  (苄氧羰基亚甲基)三苯基膦 在 palladium 10% on activated carbon 二苯硫醚 、 水 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 benzyl 2-(4-oxocyclohexyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Metallo-beta-lactamase inhibitors

  摘要：

  一种新的金属β-内酰胺酶抑制剂，作为一种药物用于抑制β-内酰胺类抗生素的失活并恢复抗菌活性。具有一般式（I）的马来酸衍生物具有金属β-内酰胺酶抑制活性。通过将一般式（I）的化合物与β-内酰胺类抗生素结合，可以恢复β-内酰胺酶产生细菌对β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。

  公开号：

  US20080090825A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2012164071A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  Described herein are compounds of formula (I), The compounds of formula I act as DGAT1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.

  本文描述了式(I)的化合物。式(I)的化合物作为DGAT1抑制剂，可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。
• Metallo-beta-lactamase inhibitors
  申请人：Chikauchi Ken

  公开号：US20080090825A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  A new metallo-β-lactamase inhibitor which acts as a medicament for inhibiting the inactivation of β-lactam antibiotics and recovering anti-bacterial activities is disclosed. The maleic acid derivatives having the general formula (I) have metallo-β-lactamase inhibiting activities. It is possible to recover the anti-bacterial activities of β-lactam antibiotics against metallo-β-lactamase producing bacteria by combining the compound of the general formula (I) with β-lactam antibiotics.

  一种新的金属β-内酰胺酶抑制剂，作为一种药物用于抑制β-内酰胺类抗生素的失活并恢复抗菌活性。具有一般式（I）的马来酸衍生物具有金属β-内酰胺酶抑制活性。通过将一般式（I）的化合物与β-内酰胺类抗生素结合，可以恢复β-内酰胺酶产生细菌对β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。
• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Chikauchi Ken

  公开号：US20120071457A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  A new metallo-β-lactamase inhibitor which acts as a medicament for inhibiting the inactivation of β-lactam antibiotics and recovering anti-bacterial activities is disclosed. The maleic acid derivatives having the general formula (I) have metallo-β-lactamase inhibiting activities. It is possible to recover the anti-bacterial activities of β-lactam antibiotics against metallo-β-lactamase producing bacteria by combining the compound of the general formula (I) with β-lactam antibiotics.

  本发明揭示了一种新型金属β-内酰胺酶抑制剂，可作为药物用于抑制β-内酰胺类抗生素的失活并恢复其抗菌活性。具有通式（I）的马来酸衍生物具有金属β-内酰胺酶抑制活性。将通式（I）化合物与β-内酰胺类抗生素结合，可以恢复β-内酰胺酶产生的细菌对β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。
• NOVEL LIPIDS AND COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF THERAPEUTICS
  申请人：MANOHARAN Muthiah

  公开号：US20120095075A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention provides lipids that are advantageously used in lipid particles for the in vivo delivery of therapeutic agents to cells. In particular, the invention provides lipids having the following structure:

  本发明提供了有利于用于体内向细胞传递治疗剂的脂质。具体而言，本发明提供具有以下结构的脂质：
• IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：DeVita Robert J.

  公开号：US20140088124A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Described herein are compounds of formula (I), The compounds of formula I act as DGAT1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.

  本文描述了化学式（I）的化合物。化合物I的作用是DGAT1抑制剂，可以用于预防，治疗或作为治疗高脂血症，糖尿病和肥胖症的药物。