4-Butyl-3-phenyl-dihydro-furan-2-one | 127501-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 4-Butyl-3-phenyl-dihydro-furan-2-one
• 英文别名: 4-Butyl-3-phenyloxolan-2-one
• CAS: 127501-08-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: PFHNRSCZCBCTHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-N-(phenylsulfonyl)acetamide 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 硼烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 65.33h， 生成 4-Butyl-3-phenyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Belletire, John L.; Mahmoodi, Nosrat O., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 19, p. 3371 - 3378

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diastereoselective electrophilic substitution of γ-oxy-substituted benzyllithiums
  作者：Maria A Arrica、Ugo Azzena、Luciano Pilo、Elisabetta Piras

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00989-9

  日期：2002.7

  Reductive lithiation of diastereoisomeric mixtures of 4-aryl-5-methyl-1,3-dioxanes occurs with epimerization at the benzylic centre. Reaction of intermediate organometals with alkyl halides or CO2 afforded 2-methyl-3-substituted-3-phenylpropan-1-ols, or the corresponding lactones, with satisfactory yields and satisfactory to high diastereoselectivities. Observed diastereoselectivities strongly depend on the substitution pattern of starting materials. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• BELLETIRE, JOHN L.;MAHMOODI, NOSRAT O., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N9, C. 3371-3378
  作者：BELLETIRE, JOHN L.、MAHMOODI, NOSRAT O.

  DOI：——

  日期：——
• Belletire, John L.; Mahmoodi, Nosrat O., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 19, p. 3371 - 3378
  作者：Belletire, John L.、Mahmoodi, Nosrat O.

  DOI：——

  日期：——