N,N'-二甲基-N,N'-二(2-甲基氨基乙基)乙烷-1,2-二胺 | 105-78-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N'-二甲基-N,N'-二(2-甲基氨基乙基)乙烷-1,2-二胺
• 中文别名: N,N'-二甲基-N,N'-二(二甲基氨基乙基)乙二胺
• 英文名称: 1,4,7,10-tetramethyl-1,4,7,10-tetraazadecane
• 英文别名: 1,4,7,10-Tetramethyltriethylenetetramine；5,8-dimethyl-2,5,8,11-tetraazadodecane；N,N'-dimethyl-N,N'-bis-(2-methylamino-ethyl)-ethane-1,2-diamine；N,N'-dimethyl-N,N'-bis(2-methylaminoethyl)ethylenediamine；N,N',N'',N'''-Tetramethyl-triaethylentetramin；N,N',N'',N'''-Tetramethyltriaethylentetramin；1,2-Ethanediamine, N,N'-dimethyl-N,N'-bis[2-(methylamino)ethyl]-；N,N'-dimethyl-N'-[2-[methyl-[2-(methylamino)ethyl]amino]ethyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 105-78-2
• 化学式: C₁₀H₂₆N₄
• 分子量: 202.343
• InChiKey: GJITZQJJXMCHBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2921290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二甲基-N,N'-二(2-甲基氨基乙基)乙烷-1,2-二胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 1,4,7,10,13,16-Hexamethylpentaethylenehexamine
  参考文献：
  名称：

  合成聚N，N'-二甲基乙二胺的途径

  摘要：

  通过容易获得的N-甲胺或N，N'-二甲基乙二胺与N-甲基-N-（4-甲苯磺酰基）碘乙胺的烷基化，已经实现了聚-N，N'-二甲基乙二胺的简单高产率合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88177-7
• 作为产物：
  描述：

  1,10-Ditosyl-1,4,7,10-tetramethyltriethylenetetramine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以96%的产率得到N,N'-二甲基-N,N'-二(2-甲基氨基乙基)乙烷-1,2-二胺
  参考文献：
  名称：

  合成聚N，N'-二甲基乙二胺的途径

  摘要：

  通过容易获得的N-甲胺或N，N'-二甲基乙二胺与N-甲基-N-（4-甲苯磺酰基）碘乙胺的烷基化，已经实现了聚-N，N'-二甲基乙二胺的简单高产率合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88177-7

文献信息

• Gol'din,G.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 2492 - 2494
  作者：Gol'din,G.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ligands macrocycliques pentadendates
  作者：Daniel Pelissard、Remy Louis

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)94373-4

  日期：1972.1
• Synthesis and investigation of biological activity of phosphorylated amines and amides
  作者：A. N. Yarkevich、V. K. Brel、G. F. Makhaeva、O. G. Serebryakova、N. P. Boltneva、N. V. Kovaleva

  DOI：10.1134/s1070363215070129

  日期：2015.7

  A series of phosphoryl-substituted amines and amides was synthesized and their inhibition activity towards acetylcholinesterase, butyrylcholinesterase, and carboxylesterase was investigated.
• Reaction of 1,2-dibromoethane with primary amines: formation of N , N ′-disubstituted ethylenediamines RNH–CH 2 CH 2 –NHR and homologous polyamines RNH–[CH 2 CH 2 NR] n –H
  作者：Michael K Denk、Mike J Krause、Debyani F Niyogi、Nachhattarpal K Gill

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)01149-9

  日期：2003.9

  The reaction of primary amines RNH2 (R: Me, Et, iPr, tBu and Ph) with 1,2-dibromoethane gave N,N'-disubstituted ethylenediamines R-NH-CH2CH2-NH-R (1) in yields ranging from 10% (1a; R=Me) to 70% (1d, R=tBu; 1e, R=Ph). Piperazines and N-substituted polyethyleneimines were identified (H-1 NMR, C-13 NMR and EI-MS) as side products of the reaction and isolated by fractional distillation. The piperazines 2 are formed in yields of 3-10% and can be separated from the diamines 1 in all cases, except for R=Me and Ph. The polyamine homologues RNH-[CH2CH2NR](n)-H (3-5) were isolated in yields ranging from 0.1% (n=4, R=iPr) to 14% (n=2, R=iPr). The yields of 1 increase with the size of the substituent R, no obvious trend exists for the yields of the side products. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Flexibilized polyepoxide resins incorporating poly-N-methylated secondary amines
  申请人：AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0675144B1

  公开（公告）日：2003-05-28

表征谱图