N,N'-二甲基-N-(5-甲基-1,2-恶唑-3-基)亚氨代甲酰胺 | 134540-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N,N'-二甲基-N-(5-甲基-1,2-恶唑-3-基)亚氨代甲酰胺
• 英文名称: N,N-dimethyl-N'-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)methanimidamide
• CAS: 134540-15-1
• 化学式: C₇H₁₁N₃O
• 分子量: 153.184
• InChiKey: VTHSLCDEONMVBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二甲基-N-(5-甲基-1,2-恶唑-3-基)亚氨代甲酰胺 在 乙酸酐 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [(Z)-2-Benzoylamino-3-(5-methyl-isoxazol-3-ylamino)-acryloylamino]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  4-杂芳基氨基亚甲基-5（4 H）-恶唑酮向脱氢肽衍生物的转化

  摘要：

  2-苯基-4- heteroarylaminomethylene-5（4 ħ）-oxazolones 3，其由相应的制备N，N-二甲基N” -heteroarylformamidines 1和马尿酸2在乙酸酐中，与氨基酸给予dehydropeptide衍生物反应4 ，5和6作为产品。脱水的N保护肽7-10，在C端含有甘氨酸，然后与甲form 1反应，得到2-取代的-4-杂芳基氨基亚甲基-5（4 H）-恶唑酮11-14。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320533
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基异恶唑 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N'-二甲基-N-(5-甲基-1,2-恶唑-3-基)亚氨代甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  4-杂芳基氨基亚甲基-5（4 H）-恶唑酮向脱氢肽衍生物的转化

  摘要：

  2-苯基-4- heteroarylaminomethylene-5（4 ħ）-oxazolones 3，其由相应的制备N，N-二甲基N” -heteroarylformamidines 1和马尿酸2在乙酸酐中，与氨基酸给予dehydropeptide衍生物反应4 ，5和6作为产品。脱水的N保护肽7-10，在C端含有甘氨酸，然后与甲form 1反应，得到2-取代的-4-杂芳基氨基亚甲基-5（4 H）-恶唑酮11-14。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320533

文献信息

• The transformations of 4-heteroarylaminomethylene-5(4<i>H</i>)-oxazolones into dehydropeptide derivatives
  作者：Mateja Aljaẑ-Roẑiĉ、Jurij Svete、Branko Stanovnik

  DOI：10.1002/jhet.5570320533

  日期：1995.9

  2-Phenyl-4-heteroarylaminomethylene-5(4H)-oxazolones 3, which were prepared from the corresponding N,N-dimethyl-N'-heteroarylformamidines 1 and hippuric acid 2 in acetic anhydride, react with amino acids giving dehydropeptide derivatives 4, 5, and 6 as products. Dehydration of N-protected peptides 7–10, containing glycine at the C-terminal, followed by the reaction with formamidines 1 gave 2-subst

  2-苯基-4- heteroarylaminomethylene-5（4 ħ）-oxazolones 3，其由相应的制备N，N-二甲基N” -heteroarylformamidines 1和马尿酸2在乙酸酐中，与氨基酸给予dehydropeptide衍生物反应4 ，5和6作为产品。脱水的N保护肽7-10，在C端含有甘氨酸，然后与甲form 1反应，得到2-取代的-4-杂芳基氨基亚甲基-5（4 H）-恶唑酮11-14。