(R)-4-Phenyl-4,6,7,8-tetrahydro-1H,3H-quinoline-2,5-dione | 113519-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (R)-4-Phenyl-4,6,7,8-tetrahydro-1H,3H-quinoline-2,5-dione
• 英文别名: (4R)-4-phenyl-1,3,4,6,7,8-hexahydroquinoline-2,5-dione
• CAS: 113519-53-2
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: BBYMTXZYFNHJKE-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚苄基丙二酸二甲酯 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (R)-4-Phenyl-4,6,7,8-tetrahydro-1H,3H-quinoline-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Michael addition/lactamization via samp-/ramp-hydrazonesenantioselective synthesis of substituted tetrahydro-2,5(1H,3H)-quinolinediones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96386-x

文献信息

• ENDERS, DIETER;DEMIR, AYHAN S.;PUFF, HEINRICH;FRANKEN, SYBILLE, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 33, 3795-3798
  作者：ENDERS, DIETER、DEMIR, AYHAN S.、PUFF, HEINRICH、FRANKEN, SYBILLE

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric Michael addition/lactamization via samp-/ramp-hydrazonesenantioselective synthesis of substituted tetrahydro-2,5(1H,3H)-quinolinediones
  作者：Dieter Enders、Ayhan S. Demir、Heinrich Puff、Sybille Franken

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96386-x

  日期：1987.1