2,2,3,3-d4-5-bromopentanoic acid | 1202227-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2,3,3-d4-5-bromopentanoic acid
• 英文别名: 5-Bromo-2,2,3,3-tetradeuteriopentanoic acid
• CAS: 1202227-71-1
• 化学式: C₅H₉BrO₂
• 分子量: 184.997
• InChiKey: WNXNUPJZWYOKMW-VEPVEJTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3-d4-5-bromopentanoic acid 在 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代乙腈 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 (5E)-5-[(3aS,4R,5R,6aS)-六氢-5-羟基-4-[(1E,3S)-3-羟基-4-甲基-1-辛烯-6-炔-1-基]-2(1H)-并环戊二烯亚基]戊酸-2,2,3,3-d4
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROSTACYCLIN DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PROSTACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及新的前列腺素I2衍生物及其可接受的盐。该发明还提供了包含本发明化合物的组合物，以及将这些组合物用于治疗通过前列腺素I2有益治疗的疾病和状况的方法，特别是那些通过全身和肺动脉血管床扩张剂或通过血小板聚集抑制剂有益治疗的疾病和状况。

  公开号：

  WO2011003058A1
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxypent-2-ynoic acid ethyl ester 在 对甲苯磺酸 三溴化硼 、 氘 作用下， 以 二氯甲烷 、 氘代甲醇-d 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2,2,3,3-d4-5-bromopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROSTACYCLIN DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PROSTACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及新的前列腺素I2衍生物及其可接受的盐。该发明还提供了包含本发明化合物的组合物，以及将这些组合物用于治疗通过前列腺素I2有益治疗的疾病和状况的方法，特别是那些通过全身和肺动脉血管床扩张剂或通过血小板聚集抑制剂有益治疗的疾病和状况。

  公开号：

  WO2011003058A1