1-(4-Tert-butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 914335-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-Tert-butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 914335-21-0
• 化学式: C₂₀H₂₂O₂
• 分子量: 294.393
• InChiKey: WDOWWGFZDUSTDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Tert-butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 mercury(II) diacetate 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(4-Tert-butylbenzene-6-id-1-yl)-4-(4-methoxyphenyl)-6-[3-phenoxy-5-(phenoxy)benzene-6-id-1-yl]pyridine;gold(3+)
  参考文献：
  名称：

  四齿金（III）配合物作为热激活延迟荧光（TADF）发射体：微波辅助合成和具有长使用寿命的高性能OLED。

  摘要：

  结构坚固的四齿金（III）发射体具有强大的材料应用前景，但对于那些表现出热激活延迟荧光（TADF）的金属来说，却是罕见且空前的。本文中，通过微波辅助CH，开发了一种新颖的合成路线，该路线可制备具有5-5-6元螯合环的高发射电荷中性四齿[C ^ C ^ N ^ C]金（III）配合物。键激活。这些配合物显示出高的热稳定性，并且通过改变C 1 -C 2 -N 2 -C配体的取代基来调节发射源（3 IL，3 ILCT和TADF）。使用苯恶嗪/二苯胺取代基，我们制备了第一批四齿金（III）络合物，它们是TADF发射体，在脱氧甲苯中的发射量子产率高达94％，发射寿命长达0.62μs。

  DOI：

  10.1002/anie.201914661
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯乙酮 、 4-甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以59%的产率得到1-(4-Tert-butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  四齿金（III）配合物作为热激活延迟荧光（TADF）发射体：微波辅助合成和具有长使用寿命的高性能OLED。

  摘要：

  结构坚固的四齿金（III）发射体具有强大的材料应用前景，但对于那些表现出热激活延迟荧光（TADF）的金属来说，却是罕见且空前的。本文中，通过微波辅助CH，开发了一种新颖的合成路线，该路线可制备具有5-5-6元螯合环的高发射电荷中性四齿[C ^ C ^ N ^ C]金（III）配合物。键激活。这些配合物显示出高的热稳定性，并且通过改变C 1 -C 2 -N 2 -C配体的取代基来调节发射源（3 IL，3 ILCT和TADF）。使用苯恶嗪/二苯胺取代基，我们制备了第一批四齿金（III）络合物，它们是TADF发射体，在脱氧甲苯中的发射量子产率高达94％，发射寿命长达0.62μs。

  DOI：

  10.1002/anie.201914661

文献信息

• Graphite Oxide as an Auto-Tandem Oxidation-Hydration-Aldol Coupling Catalyst
  作者：Hong-Peng Jia、Daniel R. Dreyer、Christopher W. Bielawski

  DOI：10.1002/adsc.201000748

  日期：2011.3.7

  Graphite oxide (GO) was found to function as an auto‐tandem oxidation–hydration–aldol coupling catalyst for the formation of chalcones in a single reaction vessel. Various alkynes or alcohols were hydrated or oxidized in situ to their corresponding methyl ketones or aldehydes, respectively, which underwent a subsequent Claisen–Schmidt condensation. Each of the aforementioned reactions proceeded in

  发现氧化石墨（GO）在单个反应容器中可作为自动串联氧化-水合-羟醛偶联催化剂来形成查耳酮。各种炔烃或醇中水合或氧化原位分别它们相应的甲基酮或醛，其中进行了后续的克莱森-施密特缩合反应。上述每种反应都是在没有金属的情况下进行的（通过电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS确认）），并从商业上可获得的起始原料中获得了各种查耳酮产品，收率良好。
• Visible-Light Induced Direct Synthesis of Polysubstituted Furans from Cyclopropyl Ketones
  作者：Liyan Feng、Hang Yan、Chao Yang、Dafa Chen、Wujiong Xia

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00436

  日期：2016.8.19

  In this article, a photoredox protocol for the synthesis of furans via oxidative coupling of olefin generated in situ from cyclopropyl ketones with ketonic oxygen atom is presented. Moreover, bromination of furans in the presence of overstoichiometric oxidant has been achieved with high regioselectivity.

  在本文中，提出了一种光氧化还原方案，用于通过环丙基酮与酮氧原子原位生成的烯烃的氧化偶联来合成呋喃。此外，在化学计量过量的氧化剂存在下，呋喃的溴化反应具有很高的区域选择性。