2-Propen-1-one, 1,3-bis[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]- | 796988-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-Propen-1-one, 1,3-bis[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-
• 英文别名: 1,3-bis(4-tert-butylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 796988-73-3
• 化学式: C₂₃H₂₈O
• 分子量: 320.475
• InChiKey: DLTLJPHIQGOXIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Propen-1-one, 1,3-bis[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]- 在 氢气 作用下， 25.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 生成 1,3-bis-(4-tert-butylphenyl)propane
  参考文献：
  名称：

  在质子化二烷基取代的 1,3-二苯基丙烷碎裂过程中离子/中性复合物成分的异构化

  摘要：

  摘要 气态离子/中性复合物 [R+⋯C6H5CH2CH2CH2C6H4–R'] 的碎裂，其中 (i) R = R' = C4H9，(ii) R = C4H9 和 R' = CH3 以及 (iii) R = C6H11 和 R' =已通过相应烷基取代的 1,3-二苯基丙烷的 CI(CH4)-MIKE 光谱法研究了 H。与包含两个对位烷基取代基的所有其他异构体不同，由对称离子 [(4-tert-C4H9-C6H4)CH2CH2CH2(C6H4-4-tert-C4H9) + H]+ 产生的 [M+H]+ 离子显示含有间位烷基取代的 1,3-二苯基丙烷的离子-中性复合物的特征碎片模式。这表明质子诱导的一个或什至两个 tert-C4H9 基团发生 1,2-位移，并且需要存在间位（tert-C4H9）取代的二苯基丙烷作为最终分裂的 I/N 复合物的中性成分. 作为结果，似乎反应性复合物 [C4H9+⋯

  DOI：

  10.1016/j.ijms.2010.10.007
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯乙酮 、 对叔丁基苯甲醛 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Propen-1-one, 1,3-bis[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-
  参考文献：
  名称：

  在质子化二烷基取代的 1,3-二苯基丙烷碎裂过程中离子/中性复合物成分的异构化

  摘要：

  摘要 气态离子/中性复合物 [R+⋯C6H5CH2CH2CH2C6H4–R'] 的碎裂，其中 (i) R = R' = C4H9，(ii) R = C4H9 和 R' = CH3 以及 (iii) R = C6H11 和 R' =已通过相应烷基取代的 1,3-二苯基丙烷的 CI(CH4)-MIKE 光谱法研究了 H。与包含两个对位烷基取代基的所有其他异构体不同，由对称离子 [(4-tert-C4H9-C6H4)CH2CH2CH2(C6H4-4-tert-C4H9) + H]+ 产生的 [M+H]+ 离子显示含有间位烷基取代的 1,3-二苯基丙烷的离子-中性复合物的特征碎片模式。这表明质子诱导的一个或什至两个 tert-C4H9 基团发生 1,2-位移，并且需要存在间位（tert-C4H9）取代的二苯基丙烷作为最终分裂的 I/N 复合物的中性成分. 作为结果，似乎反应性复合物 [C4H9+⋯

  DOI：

  10.1016/j.ijms.2010.10.007

文献信息

• Enantioselective Michael addition of malonates to α,β-unsaturated ketones catalyzed by rare-earth metal amides RE[N(SiMe3)2]3 with phenoxy-functionalized amino alcohol proligands
  作者：Baozhen Yang、Longkang Yang、Chengrong Lu、Bei Zhao、Yizhe Huang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2024.155175

  日期：2024.7

  A combination of rare-earth metal amides RE[()] and chiral phenoxy-functionalized amino alcohol proligands was developed to realize the enantioselective Michael addition of malonates with unsaturated ketones. The reactions catalyzed by samarium amide Sm[()] were performed best together with the chiral proligand HL (HL = 2,4-di--butyl-6-((((1,2)-2-hydroxy-1,2-diphenylethyl) amino)methyl)phenol) in DCE

  开发了稀土金属酰胺RE[()]和手性苯氧基官能化氨基醇配体的组合，以实现丙二酸酯与不饱和酮的对映选择性迈克尔加成。由酰胺钐 Sm[()] 催化的反应与手性配体 HL (HL = 2,4-二-丁基-6-((((1,2)-2-羟基-1,2 -二苯乙基）氨基）甲基）苯酚）在 DCE 中具有良好的基团耐受性，大多具有高至优异的产率（85–98%）和良好至优异的 ee 值（50− >99%）。还提出了可能的机制。
• VERWENDUNG KOSMETISCH ODER DERMATOLOGISCH UN­BEDENK­LICHER SUBSTITUIERTER MICHAEL-AKZEPTOREN ZUR VERHINDERUNG, VERMINDERUNG ODER PROPHYLAXE DER TYROSINASEAKTIVITÄT DER MENSCHLICHEN HAUT UND/ODER DEREN AUFHELLUNG
  申请人：Beiersdorf AG

  公开号：EP2969029A2

  公开（公告）日：2016-01-20
• [DE] VERWENDUNG KOSMETISCH ODER DERMATOLOGISCH UN­BEDENK­LICHER SUBSTITUIERTER MICHAEL-AKZEPTOREN ZUR VERHINDERUNG, VERMINDERUNG ODER PROPHYLAXE DER TYROSINASEAKTIVITÄT DER MENSCHLICHEN HAUT UND/ODER DEREN AUFHELLUNG<br/>[EN] USE OF COSMETICALLY OR DERMATOLOGICALLY SAFE SUBSTITUTED MICHAEL ACCEPTORS FOR THE PREVENTION, REDUCTION OR PROPHYLAXIS OF THE TYROSINASE ACTIVITY OF THE HUMAN SKIN AND/OR THE LIGHTENING OF THE HUMAN SKIN<br/>[FR] UTILISATION D'ACCEPTEURS DE MICHAËL SUBSTITUÉS COSMÉTIQUEMENT OU DERMATOLOGIQUEMENT ACCEPTABLES POUR LA SUPPRESSION, LA RÉDUCTION OU LA PROPHYLAXIE DE L'ACTIVITÉ DE TYROSINASE DE LA PEAU HUMAINE ET/OU DE SON ÉCLAIRCISSEMENT
  申请人：BEIERSDORF AG

  公开号：WO2014139756A2

  公开（公告）日：2014-09-18

  Verwendung eines oder mehrerer kosmetisch oder dermatologisch unbedenklicher Michael-Akzeptoren zur Verhinderung, Verminderung oder Prophylaxe der Tyrosinaseaktivität der menschlichen Haut und/oder der Aufhellung der letzteren.