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4-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-thiazole-5-carboxylic acid methyl ester | 951123-09-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-thiazole-5-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
4-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-thiazole-5-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
951123-09-4
化学式
C13H13NO3S
mdl
——
分子量
263.317
InChiKey
GOHBGJWXZAWSGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-thiazole-5-carboxylic acid methyl esterN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 在 氮气 、 silica 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give the desired product (0.078 g, 24%)的产率得到2-Bromomethyl-4-(4-methoxy-phenyl)-thiazole-5-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Antibacterial agents
    摘要:
    式(I)的化合物具有抗菌活性: 其中R代表氢或1、2或3个可选取代基团;W为═C(R1)—或═N—;R1为氢或可选取代基团,R2为氢、甲基或氟;或R1和R2共同为—CH2—、—CH2CH2—、—O—或,在任一方向上,为—O—CH2—或—OCH2CH2—;R3为式-(Alk1)m-(Z)p-(Alk2)n-Q的基团,其中m、p和n独立地为0或1,但至少有一个为1,Z为—O—、—S—、—S(O)—、—S(O2)—、—NH—、—N(CH3)—、—N(CH2CH3)—、—C(═O)—、—O—(C═O)—、—C(═O)—O—或具有3至6个环原子的可选取代的单环芳环或杂环基团;或具有5至10个环原子的可选取代的双环杂环基团;Alk1和Alk2为可选取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基基团,可以选择以或被—O—、—S—、—S(O)—、—S(O2)—、—NH—、—N(CH3)—或—N(CH2CH3)—终止或中断;Q为氢、卤素、腈或羟基或具有3至6个环原子的可选取代的单环芳环或杂环基团;或具有5至10个环原子的可选取代的双环杂环基团。
    公开号:
    US08088791B2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    WO2007/107758
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • ANTIBACTERIAL AGENTS
    申请人:Brown David Ryall
    公开号:US20100173933A1
    公开(公告)日:2010-07-08
    Compounds of formula (I) have antibacterial activity: wherein R represents hydrogen or 1, 2 or 3 optional substituents; W is ═C(R 1 )— or ═N—; R 1 is hydrogen or an optional substituent and R 2 is hydrogen, methyl, or fluorine; or R 1 and R 2 taken together are —CH 2 —, —CH 2 CH 2 —, —O—, or, in either orientation, —O—CH 2 — or —OCH 2 CH 2 —; R 3 is a radical of formula -(Alk 1 ) m -(Z) p -(Alk 2 ) n -Q wherein m, p and n are independently 0 or 1, provided that at least one of m, p and n is 1, Z is —O—, —S—, —S(O)—, —S(O 2 )—, —NH—, —N(CH 3 )—, —N(CH 2 CH 3 )—, —C(═O)—, —O—(C═O)—, —C(═O)—O—, or an optionally substituted divalent monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 3 to 6 ring atoms; or an optionally substituted divalent bicyclic heterocyclic radical having 5 to 10 ring atoms; Alk 1 and Alk 2 are optionally substituted C 1 -C 6 alkylene, C 2 -C 6 alkenylene, or C 2 -C 6 alkynylene radicals, which may optionally terminate with or be interrupted by —O—, —S—, —S(O)—, —S(O 2 )—, —NH—, —N(CH 3 )—, or —N(CH 2 CH 3 )—; and Q is hydrogen, halogen, nitrile, or hydroxyl or an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 3 to 6 ring atoms; or an optionally substituted bicyclic heterocyclic radical having 5 to 10 ring atoms.
    化学式为(I)的化合物具有抗菌活性:其中R代表氢或1、2或3个可选取代基;W是═C(R1)-或═N-;R1是氢或可选取代基,R2是氢、甲基或氟;或R1和R2一起取-CH2-、-CH2CH2-、-O-,或者,在任何方向上,取-O-CH2-或-OCH2CH2-;R3是公式-(Alk1)m-(Z)p-(Alk2)n-Q的基团,其中m、p和n独立地为0或1,但至少有一个为1,Z是-O-、-S-、-S(O)-、-S(O2)-、-NH-、-N(CH3)-、-N(CH2CH3)-、-C(═O)-、-O-(C═O)-、-C(═O)-O-,或具有3至6个环原子的可选取代的单环碳环或杂环基团;或具有5至10个环原子的可选取代双环杂环基团;Alk1和Alk2是可选取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基基团,可以以-O-、-S-、-S(O)-、-S(O2)-、-NH-、-N(CH3)-或-N(CH2CH3)-结尾或被中断;Q是氢、卤素、腈或羟基,或具有3至6个环原子的可选取代的单环碳环或杂环基团;或具有5至10个环原子的可选取代的双环杂环基团。
  • BENZAMIDE AND PYRIDYLAMIDE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    申请人:Biota Europe Ltd
    公开号:EP1996180B1
    公开(公告)日:2011-08-03
  • US8088791B2
    申请人:——
    公开号:US8088791B2
    公开(公告)日:2012-01-03
  • US8865736B2
    申请人:——
    公开号:US8865736B2
    公开(公告)日:2014-10-21
  • [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS
    申请人:PROLYSIS LTD
    公开号:WO2007107758A1
    公开(公告)日:2007-09-27
    [EN] Compounds of formula (I) have antibacterial activity wherein R represents hydrogen or 1, 2 or 3 optional substituents; W is =C(R1)- or =N-; R1 is hydrogen or an optional substituent and R2 is hydrogen, methyl, or fluorine; or R1 and R2 taken together are -CH2-, -CH2CH2-, -O-, or, in either orientation, -O- CH2- Or -OCH2CH2-; R3 is a radical of formula -(Alk1)m-(Z)p-(Alk2)n-Q wherein m, p and n are independently 0 or 1, provided that at least one of m, p and n is 1, Z is -O-, -S-, -S(O)-, -S(O2)-, -NH-, -N(CH3)-, -N(CH2CH3)-, -C(=O)-, -O-(C=O)-, -C(=O)-O-, or an optionally substituted divalent monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 3 to 6 ring atoms; or an optionally substituted divalent bicyclic heterocyclic radical having 5 to 10 ring atoms; Alk1 and Alk2 are optionally substituted C1C6 alkylene, C2-C6 alkenylene, or C2-C6 alkynylene radicals, which may optionally terminate with or be interrupted by -O-, -S-, -S(O)-, -S(O2)-, -NH-, -N(CH3)-, or -N(CH2CH3)-; and Q is hydrogen, halogen, nitrile, or hydroxyl or an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 3 to 6 ring atoms; or an optionally substituted bicyclic heterocyclic radical having 5 to 10 ring atoms.
    [FR] la présente invention concerne des composés répondant à la formule (I) qui ont une activité antibactérienne. R représente un atome d'hydrogène ou 1, 2 ou 3 substituants éventuels ; W est =C(R1)- ou =N- ; R1 est un atome d'hydrogène ou un substituant éventuel et R2 est un atome d'hydrogène, un groupe méthyle, ou un atome de fluor ; ou R1 et R2 pris conjointement sont -CH2-, -CH2CH2-, -O-, ou, dans l'une ou l'autre orientation, -O- CH2- ou -OCH2CH2- ; R3 est un radical répondant à la formule -(Alk1)m-(Z)p-(Alk2)n-Q, m, p et n valant indépendamment 0 ou 1, à la condition qu'au moins m, p ou n vaille 1, Z est -O-, -S-, -S(O)-, -S(O2)-, -NH-, -N(CH3)-, -N(CH2CH3)-, -C(=O)-, -O-(C=O)-, -C(=O)-O-, ou un radical carbocyclique ou hétérocyclique monocyclique divalent, éventuellement substitué, ayant de 3 à 6 atomes cycliques ; ou un radical hétérocyclique bicyclique divalent, éventuellement substitué, ayant de 5 à 10 atomes cycliques ; Alk1 et Alk2 sont des radicaux alkylène en C1 à C6, alcénylène en C2 à C6, ou alcynylène en C2 à C6 éventuellement substitués, pouvant être éventuellement terminés ou être interrompus par -O-, -S-, -S(O)-, -S(O2)-, -NH-, -N(CH3)-, ou -N(CH2CH3)- ; et Q est un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe nitrile, ou un groupe hydroxyle ou un radical carbocyclique ou hétérocyclique monocyclique, éventuellement substitué, ayant de 3 à 6 atomes cycliques ; ou un radical hétérocyclique bicyclique, éventuellement substitué, ayant de 5 à 10 atomes cycliques.
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