2-allyl-4-methylbenzoic acid | 1344667-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-allyl-4-methylbenzoic acid
• 英文别名: 4-Methyl-2-prop-2-enylbenzoic acid
• CAS: 1344667-77-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: MRGPMYAZHWXCLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-4-methylbenzoic acid 在 N-甲基吡咯烷酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76 %的产率得到3-烯丙基甲苯
  参考文献：
  名称：

  锰 (I) 催化苯甲酸的邻位 C−H 烯丙基化反应

  摘要：

  一种简单的锰催化剂为苯甲酸酯的邻位-C−H 烯丙基化设定了新的标准，它允许对单一竞争性双烯丙基化几乎完全选择性。该反应可以与原位脱羧相结合，从而以其他方式难以获得的取代模式获得烯丙基芳烃。该协议的范围由 44 个不同的例子展示。

  DOI：

  10.1002/anie.202301839
• 作为产物：
  描述：

  乙酸烯丙酯 、 对甲基苯甲酸 在 新铜试剂 、 五羰基溴化锰(I) 、 Dimethylzinc 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-allyl-4-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  锰 (I) 催化苯甲酸的邻位 C−H 烯丙基化反应

  摘要：

  一种简单的锰催化剂为苯甲酸酯的邻位-C−H 烯丙基化设定了新的标准，它允许对单一竞争性双烯丙基化几乎完全选择性。该反应可以与原位脱羧相结合，从而以其他方式难以获得的取代模式获得烯丙基芳烃。该协议的范围由 44 个不同的例子展示。

  DOI：

  10.1002/anie.202301839

文献信息

• Rhenium-catalyzed allylation of C–H bonds of benzoic and acrylic acids
  作者：Yoichiro Kuninobu、Kazuhiro Ohta、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1039/c1cc12359a

  日期：——

  We have succeeded in the allylation of aromatic and olefinic C–H bonds of benzoic and acrylic acids using a rhenium catalyst, Re2(CO)10. In this reaction, isomerization of the introduced allyl group to the 1-propenyl group did not occur.

  我们成功地使用铼催化剂Re2(CO)10对苯甲酸和丙烯酸的芳香和烯烃C–H键进行了烯丙基化。在这个反应中，引入的烯丙基团没有发生异构化变为1-丙烯基团。
• STABLE ACRIDINIUM ESTERS WITH FAST LIGHT EMISSION
  申请人：Siemens Healthcare Diagnostics Inc.

  公开号：EP2074101B1

  公开（公告）日：2012-08-08
• US3980671A
  申请人：——

  公开号：US3980671A

  公开（公告）日：1976-09-14