2-allyl-4-methylbenzoic acid | 1344667-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-allyl-4-methylbenzoic acid
• 英文别名: 4-Methyl-2-prop-2-enylbenzoic acid
• CAS: 1344667-77-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: MRGPMYAZHWXCLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-4-methylbenzoic acid 在 N-甲基吡咯烷酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76 %的产率得到3-烯丙基甲苯
  参考文献：
  名称：

  锰 (I) 催化苯甲酸的邻位 C−H 烯丙基化反应

  摘要：

  一种简单的锰催化剂为苯甲酸酯的邻位-C−H 烯丙基化设定了新的标准，它允许对单一竞争性双烯丙基化几乎完全选择性。该反应可以与原位脱羧相结合，从而以其他方式难以获得的取代模式获得烯丙基芳烃。该协议的范围由 44 个不同的例子展示。

  DOI：

  10.1002/anie.202301839
• 作为产物：
  描述：

  乙酸烯丙酯 、 对甲基苯甲酸 在 新铜试剂 、 五羰基溴化锰(I) 、 Dimethylzinc 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-allyl-4-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  锰 (I) 催化苯甲酸的邻位 C−H 烯丙基化反应

  摘要：

  一种简单的锰催化剂为苯甲酸酯的邻位-C−H 烯丙基化设定了新的标准，它允许对单一竞争性双烯丙基化几乎完全选择性。该反应可以与原位脱羧相结合，从而以其他方式难以获得的取代模式获得烯丙基芳烃。该协议的范围由 44 个不同的例子展示。

  DOI：

  10.1002/anie.202301839

文献信息

• Rhenium-catalyzed allylation of C–H bonds of benzoic and acrylic acids
  作者：Yoichiro Kuninobu、Kazuhiro Ohta、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1039/c1cc12359a

  日期：——

  We have succeeded in the allylation of aromatic and olefinic C–H bonds of benzoic and acrylic acids using a rhenium catalyst, Re2(CO)10. In this reaction, isomerization of the introduced allyl group to the 1-propenyl group did not occur.

  我们成功地使用铼催化剂Re2(CO)10对苯甲酸和丙烯酸的芳香和烯烃C–H键进行了烯丙基化。在这个反应中，引入的烯丙基团没有发生异构化变为1-丙烯基团。
• STABLE ACRIDINIUM ESTERS WITH FAST LIGHT EMISSION
  申请人：Siemens Healthcare Diagnostics Inc.

  公开号：EP2074101B1

  公开（公告）日：2012-08-08
• US3980671A
  申请人：——

  公开号：US3980671A

  公开（公告）日：1976-09-14
• Manganese(I) Catalyzed ortho C–H Allylation of Benzoic Acids
  作者：Jonas Felix Goebel、Johanna Stemmer、Florian Belitz、Lukas J Goossen

  DOI：10.1002/anie.202301839

  日期：——

  A simple manganese catalyst sets new standards in the ortho-C−H allylation of benzoates, by allowing nearly complete selectivity for mono- over competing di-allylation. The reaction can be combined with an in situ decarboxylation, giving access to allylarenes in substitution patterns that are otherwise hard to obtain. The scope of the protocol is demonstrated by 44 diverse examples.

  一种简单的锰催化剂为苯甲酸酯的邻位-C−H 烯丙基化设定了新的标准，它允许对单一竞争性双烯丙基化几乎完全选择性。该反应可以与原位脱羧相结合，从而以其他方式难以获得的取代模式获得烯丙基芳烃。该协议的范围由 44 个不同的例子展示。