2-(1-Benzofuran-2-yl)-8-fluoroquinoline-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-Benzofuran-2-yl)-8-fluoroquinoline-4-carboxylic acid
• 化学式: C₁₈H₁₀FNO₃
• 分子量: 307.281
• InChiKey: PQHCUQPUZJSEJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-(1-Benzofuran-2-yl)-8-fluoroquinoline-4-carboxylic acid 在 硫酸 作用下， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型呋喃/苯并呋喃 C-2 偶联喹啉杂化物的体外抗氧化、抗微生物和 ADMET 研究

  摘要：

  目的 : 合成新型 2-(benzofuran-2-yl) 和 2-(furan-2-yl) quinoline-4-carboxylates 及其 [2-(1-benzofuran-2-yl) quinolin-4-yl] 甲醇, [2-(1-furan-2-yl) quinolin-4-yl] 甲醇及其衍生物用于抗氧化、抗菌和 ADMET 研究。方法：按常规方法合成，结构经IR、 1 H NMR、 13 C NMR和质谱分析确证。抗氧化活性通过DPPH和H 2 O 2 自由基清除方法进行。采用杯盘法和食物中毒技术建立了抗菌药物研究。该药物的计算机吸收、分布、代谢、排泄和毒性 (ADMET) 研究在 ACD/lab-2 中进行。结果：抗氧化活性结果表明，化合物4b-c、5a-b、10c和10f表现出良好的DPPH自由基和过氧化氢清除活性。抗菌结果表明，化合物4c、5a-b、10b、10d

  DOI：

  10.22159/ijpps.2017v9i11.21413
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(1-Benzofuran-2-yl)-8-fluoroquinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型呋喃/苯并呋喃 C-2 偶联喹啉杂化物的体外抗氧化、抗微生物和 ADMET 研究

  摘要：

  目的 : 合成新型 2-(benzofuran-2-yl) 和 2-(furan-2-yl) quinoline-4-carboxylates 及其 [2-(1-benzofuran-2-yl) quinolin-4-yl] 甲醇, [2-(1-furan-2-yl) quinolin-4-yl] 甲醇及其衍生物用于抗氧化、抗菌和 ADMET 研究。方法：按常规方法合成，结构经IR、 1 H NMR、 13 C NMR和质谱分析确证。抗氧化活性通过DPPH和H 2 O 2 自由基清除方法进行。采用杯盘法和食物中毒技术建立了抗菌药物研究。该药物的计算机吸收、分布、代谢、排泄和毒性 (ADMET) 研究在 ACD/lab-2 中进行。结果：抗氧化活性结果表明，化合物4b-c、5a-b、10c和10f表现出良好的DPPH自由基和过氧化氢清除活性。抗菌结果表明，化合物4c、5a-b、10b、10d

  DOI：

  10.22159/ijpps.2017v9i11.21413