5-chloro-3-methyl-1-phenyl-4-((2-phenylhydrazono)methyl)-1H-pyrazole | 146254-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloro-3-methyl-1-phenyl-4-((2-phenylhydrazono)methyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: N-[(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)methylideneamino]aniline
• CAS: 146254-78-6
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₄
• mdl: MFCD01202618
• 分子量: 310.786
• InChiKey: BVENWVCVKOKWPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-methyl-1-phenyl-4-((2-phenylhydrazono)methyl)-1H-pyrazole 、 乙二醇 在 叔丁基过氧化氢 、 iron(III) chloride 、 氧气 、 乙酰丙酮 作用下， 反应 6.0h， 以65%的产率得到3-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Fe催化由V和邻二酚合成一锅法的1,3-二-和1,3,5-三取代的吡唑

  摘要：

  已经开发了一种铁催化的路线，该路线用于从二芳基azo和邻二元醇的反应进行区域选择性合成1,3-和1,3,5-取代的吡唑。发现该方法在广泛的基材范围内是实用的。

  DOI：

  10.1021/jo301770k
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-甲基-1-苯基吡唑-4-甲醛 、 苯肼 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到5-chloro-3-methyl-1-phenyl-4-((2-phenylhydrazono)methyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  含吡唑芳香腙化合物的合成及晶体结构

  摘要：

  摘要 以1-苯基吡唑-4-甲醛和苯肼（或对甲苯基肼盐酸盐）为原料合成了两种新型含吡唑基的芳香腙化合物。合成的芳香腙化合物通过 1H NMR、FT-IR、Ms 和单晶 X 射线衍射表征。结果表明，两种芳香腙化合物分别在A空间群P21/n和B空间群Pc的单斜晶系中结晶。图形概要

  DOI：

  10.1007/s10870-014-0521-7