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3-methyl-1-phenyl-5-(prop-2-ynyloxy)pyrazole-4-carbaldehyde | 160348-55-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methyl-1-phenyl-5-(prop-2-ynyloxy)pyrazole-4-carbaldehyde
英文别名
3-Methyl-1-phenyl-5-prop-2-ynoxypyrazole-4-carbaldehyde
3-methyl-1-phenyl-5-(prop-2-ynyloxy)pyrazole-4-carbaldehyde化学式
CAS
160348-55-0
化学式
C14H12N2O2
mdl
MFCD10690390
分子量
240.261
InChiKey
XBDFSLWZORPMMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-1-phenyl-5-(prop-2-ynyloxy)pyrazole-4-carbaldehyde甲苯 为溶剂, 生成 3-Methyl-5-oxo-1-phenyl-4-propa-1,2-dienyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    L'abbe, Gerrit; Emmers, Sabine; Dehaen, Wim, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 18, p. 2553 - 2558
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯-3-甲基-1-苯基吡唑-4-甲醛2-丙炔-1-醇potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 以88.5%的产率得到3-methyl-1-phenyl-5-(prop-2-ynyloxy)pyrazole-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    L'abbe, Gerrit; Emmers, Sabine; Dehaen, Wim, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 18, p. 2553 - 2558
    摘要:
    DOI:
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