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5-allyloxy-3-methyl-1-phenylpyrazole-4-carbaldehyde | 160348-52-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-allyloxy-3-methyl-1-phenylpyrazole-4-carbaldehyde
英文别名
3-Methyl-1-phenyl-5-prop-2-enoxypyrazole-4-carbaldehyde
5-allyloxy-3-methyl-1-phenylpyrazole-4-carbaldehyde化学式
CAS
160348-52-7
化学式
C14H14N2O2
mdl
MFCD00665151
分子量
242.277
InChiKey
CCEPCZGXJWAIIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-allyloxy-3-methyl-1-phenylpyrazole-4-carbaldehyde氘代二甲亚砜 为溶剂, 生成 4-Allyl-3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    L'abbe, Gerrit; Emmers, Sabine; Dehaen, Wim, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 18, p. 2553 - 2558
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯-3-甲基-1-苯基吡唑-4-甲醛烯丙醇potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以84%的产率得到5-allyloxy-3-methyl-1-phenylpyrazole-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    L'abbe, Gerrit; Emmers, Sabine; Dehaen, Wim, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 18, p. 2553 - 2558
    摘要:
    DOI:
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